sodium 7-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-yl)heptanesulphonate | 142217-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 7-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-yl)heptanesulphonate
• 英文别名: Sodium 7-(2,4,5-tri-phenylimidazol-1-yl)heptane-sulphonate；sodium;7-(2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)heptane-1-sulfonate
• CAS: 142217-53-6
• 化学式: C₂₈H₂₉N₂O₃S*Na
• 分子量: 496.606
• InChiKey: LIAQWYXXFKPCOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-bromoheptyl)-2,4,5-triphenylimidazole 、 Disodium;sulfite 在 silica gel 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give sodium 7-(2,4,5-tri-phenylimidazol-1-yl)heptane-sulphonate (0.32 g; 32%) as a white solid, m.p. 310° C.的产率得到sodium 7-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-yl)heptanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  需要无辅酶A的转酰化酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子。阻止这种酶的作用会抑制这些炎症介质的产生，并在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗效果。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05648373A1

文献信息

• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5648373A
  申请人：——

  公开号：US5648373A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5663053A
  申请人：——

  公开号：US5663053A

  公开（公告）日：1997-09-02
• [EN] CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993016674A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (EN) Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.(FR) La transacylase indépendante de la coenzyme A (CoA-IT) est nécessaire à la libération de l'acide arachidonique libre et à la production des métabolites de l'acide arachidonique et du facteur d'activation des plaquettes (PAF). Bloquer cette enzyme inhibe la production de ces médiateurs d'inflammation et présente une utilité thérapeutique pour une large gamme de maladies et troubles allergiques et inflammatoires. On décrit des composés qui inhibent l'action de la CoA-IT et se révèlent donc utiles pour traiter les états pathologiques qu'elle entraîne.