Sodium 6-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yloxy)hexanesulphonate | 141696-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Sodium 6-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yloxy)hexanesulphonate
• 英文别名: Sodium 6-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yloxy)hexane-sulphonate；sodium;6-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yl)oxyhexane-1-sulfonate
• CAS: 141696-96-0
• 化学式: C₂₇H₂₇N₂O₄S*Na
• 分子量: 498.578
• InChiKey: CCZXBBDYJYDCMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5-triphenyl-2-(6-bromohexyloxy)-imidazole 、 Disodium;sulfite 在 乙醇 、 乙醇甲醇混合物 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以methanol/ethanol to give sodium 6-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yloxy)hexane-sulphonate (0.15 g, 15%) as a colourless solid, m.p. 265° C.的产率得到Sodium 6-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yloxy)hexanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  需要无辅酶A的转酰化酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子。阻止这种酶的作用会抑制这些炎症介质的产生，并在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗效果。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05648373A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0548168A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5648373A
  申请人：——

  公开号：US5648373A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5663053A
  申请人：——

  公开号：US5663053A

  公开（公告）日：1997-09-02