1,5-dimethyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 63931-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1,5-dimethyl-4-((2-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)hydrazainyl)-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one；4-(4-Antipyrinylazo)-1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon；1,5,5'-trimethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-diazenediyl-bis pyrazol-3-one；1,5-dimethyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)diazenyl]-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 63931-08-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₂
• 分子量: 388.429
• InChiKey: OLPWHISDYUTRIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 1,5-dimethyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑的偶氮金属 (II) 配合物作为潜在的生物活性剂：合成、表征、抗菌、抗结核和 DNA 相互作用研究

  摘要：

  摘要 在本研究中，生物活性偶氮染料配体 1,5-二甲基-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl] -2-苯基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-one (L) 及其过渡金属配合物已被合成并通过各种物理和光谱技术表征以阐明它们的几何结构。摩尔电导率测量证实了复合物的非电解性质。EPR 光谱表明金属配合物本质上是单体并呈现八面体几何形状。通过循环伏安技术在 DMF 溶液中研究了铜配合物的氧化还原行为，该配合物在 0.05 V s-1 的扫描速率下显示出良好的氧化还原行为。筛选配体及其金属配合物对大肠杆菌的抗菌活性，枯草芽孢杆菌、黑曲霉和白色念珠菌，结果表明配体与金属离子配位后活性增加。在螯合结核分枝杆菌后，金属配合物表现出增强的抗结核活性。DNA结合实验表明，配体及其金属配合物通过嵌入模式对CT-DNA表现出

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1630613
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-dimethyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成、光谱、热、DNA 结合、抗菌、抗真菌和分子对接研究：安替比林腙配体及其过渡金属络合物

  摘要：

  1,5-二甲基-4-（2-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4（5H）-亚基）酰肼氮杂基）-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮（HL）配体的Cu（II）、Co（II）、Ni（II）、Mn（II）和UO2（II）配合物已经合成，并通过不同的分析技术进行了表征。FT-IR 光谱表明，所研究的配体通过肼基团的氮/NH 原子表现为二/三齿中心配体 （NO/ONO），肼基是反比尔因部分和氧羰基吡唑/羰基比尔因杂环部分的最远，并形成稳定的六元/五元螯合环。结果揭示了复合物（1 & 4）的四面体几何形状和复合物（2、3 和 5）的八面体几何形状。测试琼脂孔扩散法、连续稀释法 （MIC） 和最小杀微生物浓度 （MMC），以研究与青霉素 G 和咪康唑作为标准相比，起始、配体和复合物的抗菌活性。获得的结果表明，复合物比起始配体和游离配体更有效。肼基的氮原子和羰基的氧的配位点以及复合物的高亲脂性可能是它们对

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.125543

文献信息

• Farghaly; El-Khwass; Khalil, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 2, p. 93 - 95
  作者：Farghaly、El-Khwass、Khalil、Sharabi、Daabees

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazole-based azo-metal(II) complexes as potential bioactive agents: synthesis, characterization, antimicrobial, anti-tuberculosis, and DNA interaction studies
  作者：Mallikarjuna Niluvanji Matada、Keshavayya Jathi

  DOI：10.1080/00958972.2019.1630613

  日期：2019.6.18

  Abstract In the present investigation, the bioactive azo-dye ligand 1,5-dimethyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one (L) and its transition metal complexes have been synthesized and characterized by various physical and spectroscopic techniques to elucidate their geometrical structures. The molar conductivity measurements confirmed the

  摘要 在本研究中，生物活性偶氮染料配体 1,5-二甲基-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl] -2-苯基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-one (L) 及其过渡金属配合物已被合成并通过各种物理和光谱技术表征以阐明它们的几何结构。摩尔电导率测量证实了复合物的非电解性质。EPR 光谱表明金属配合物本质上是单体并呈现八面体几何形状。通过循环伏安技术在 DMF 溶液中研究了铜配合物的氧化还原行为，该配合物在 0.05 V s-1 的扫描速率下显示出良好的氧化还原行为。筛选配体及其金属配合物对大肠杆菌的抗菌活性，枯草芽孢杆菌、黑曲霉和白色念珠菌，结果表明配体与金属离子配位后活性增加。在螯合结核分枝杆菌后，金属配合物表现出增强的抗结核活性。DNA结合实验表明，配体及其金属配合物通过嵌入模式对CT-DNA表现出