4-[(3-methoxy-benzylidene)-amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 70318-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(3-methoxy-benzylidene)-amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-antipyrine；4-[N-(m-methoxybenzalidene)amino]antipyrine；MBAAP；4-(3-methoxy-benzylideneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2,3-Dimethyl-4-(m-methoxybenzylideneamino)-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；4-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 70318-54-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: QLTKTTIKQFRHQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双氧铀(VI)硫酸盐 、 4-[(3-methoxy-benzylidene)-amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, p. 263 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 3-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-[(3-methoxy-benzylidene)-amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et triage pharmacologique d'une nouvelle série d'(antipyryl-4)-3 aryl-2 thiazolodinones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90016-v

文献信息

• Design, synthesis, antimicrobial, anticancer evaluation, and QSAR studies of 4-(substituted benzylidene-amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-ones
  作者：Sumit Sigroha、Balasubramanian Narasimhan、Pradeep Kumar、Anurag Khatkar、Kalavathy Ramasamy、Vasudevan Mani、Rakesh Kumar Mishra、Abu Bakar Abdul Majeed

  DOI：10.1007/s00044-011-9906-8

  日期：2012.11

  A series of 4-(substituted benzylidene-amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-ones (1-17) was synthesized and tested in vitro for its antimicrobial and anticancer potentials. The biological screening results indicated that compounds having m-chloro substituent on benzaldehyde portion showed antimicrobial potential, whereas compounds having chloro, methoxy, and hydroxyl groups showed anticancer potential. The quantitative structure activity relationship (QSAR) studies indicated the importance of topological parameter, valence first order molecular connectivity index in describing antifungal activity. The developed QSAR models, however, were statistically insignificant with reference to anticancer activity of the synthesized compounds.
• Agarwal, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 4, p. 263 - 266
  作者：Agarwal, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Agarwal, R. K.; Dutt, P.; Prakash, J., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 6, p. 899 - 908
  作者：Agarwal, R. K.、Dutt, P.、Prakash, J.

  DOI：——

  日期：——