[4-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine | 507488-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine
• 英文别名: 4-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-(4-fluorophenyl)pyrimidine-2-amine；5-[2-(4-fluoroanilino)pyrimidin-4-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 507488-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₅S
• 分子量: 301.347
• InChiKey: DYAOQVBIIIYGOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine 、 2-溴丙酰氯 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-bromo-N-(5-[2-(4-fluoro-phetiylamino)-pyrimidin-4-yl]-4-metlzyl-thiazol-2-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，它们的制备，含有它们的药物组合物，以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2004043953A1

文献信息

• [EN] N-(4-(4-METHYLTHIAZOL-5-YL) PYRIMIDIN-2-YL) -N-PHENYLAMINES AS ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] N-(4-(4-METHYLTHIAZOL-5-YL) PYRIMIDINE-2-YL) -N-PHENYLAMINES COMME COMPOSES A ACTION ANTIPROLIFERANTE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2003029248A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶，它们的制备，包含它们的药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂的用途，因此可用于治疗增生性疾病，如癌症、白血病、牛皮癣等。
• N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)-N-phenylamines as antiproliferative compounds
  申请人：——

  公开号：US20040259894A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶、它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病，如癌症、白血病、牛皮癣等。
• Anti-viral compounds
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20050288307A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to the use of 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines and related compounds in the treatment of viral disorders.

  本发明涉及使用2-取代的4-杂环基嘧啶和相关化合物治疗病毒性疾病。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20050192300A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula I, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式I的取代嘧啶、其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的应用，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。
• N-(4-(4-methylthiazol-5-yl) pyrimidin-2-yl)-N-phenylamines as antiproliferative compounds
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20060199830A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病，如癌症、白血病、银屑病等。