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Boc-Tyr (tBu)-OH | 927426-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Tyr (tBu)-OH
英文别名
(2S)-3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
Boc-Tyr (tBu)-OH化学式
CAS
927426-71-9
化学式
C19H29NO5
mdl
——
分子量
351.443
InChiKey
ATUNTYRYZQRRBS-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Tyr (tBu)-OHN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS
    摘要:
    公开号:
    EP1931657B1
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文献信息

  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP1209147A1
    公开(公告)日:2002-05-29
    Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.
    通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质,特别是粘附分子VLA-4,来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂,例如,以其为有效成分的粘附分子抑制剂。
  • Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
    申请人:Deng Yongqi
    公开号:US20080045568A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.
    基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂,包括这些抑制剂的组合物,以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法,抑制CDK-2的方法,以及治疗疾病或疾病症状的方法。
  • US7511063B2
    申请人:——
    公开号:US7511063B2
    公开(公告)日:2009-03-31
  • [EN] NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE KINASES A BASE DE QUINOLINE A AFFINITE ELEVEE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007022241A2
    公开(公告)日:2007-02-22
    [EN] Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.
    [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de la kinase 2 dépendant des cyclines à base de quinoline, des compositions comprenant ces inhibiteurs et des procédés d'utilisation des inhibiteurs et des compositions d'inhibiteurs. Ces inhibiteurs et les compositions comprenant ceux-ci sont utiles pour traiter une maladie ou des symptômes pathologiques. L'invention concerne aussi des procédés de fabrication de composés d'inhibiteurs de la CDK-2, de procédés d'inhibition de la CDK-2 et des méthodes de traitement d'une maladie ou de symptômes pathologiques.
  • NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1931657B1
    公开(公告)日:2013-12-25
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