1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)urea | 521317-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)urea
• CAS: 521317-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₄
• mdl: MFCD00696809
• 分子量: 367.364
• InChiKey: UZBLAFHHPJULRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 3-硝基苯异氢酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现14-3-3蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂使多药耐药癌细胞对阿霉素和Akt抑制剂GSK690693敏感

  摘要：

  14-3-3是一类高度保守的衔接蛋白，在药物化学家中引起了极大的兴趣。对14-3-3蛋白-蛋白质相互作用（PPI）的小分子抑制剂的需求量很大，既可以作为工具来增进我们对人类疾病中14-3-3的作用的了解，又可以开发创新的治疗药物。在此，我们通过多学科策略结合分子建模，有机合成，基于图像的报告细胞高含量分析以及使用癌细胞的体外测定方法，提出了新型14-3-3 PPI抑制剂的发现。值得注意的是，两种活性最高的化合物促进c-Abl和FOXO促凋亡因子向核内转移，并使对多药耐药的癌细胞向凋亡诱导剂（如阿霉素和pan-Akt抑制剂GSK690693）敏感，因此成为进一步优化的有价值的潜在候选人。我们的结果强调了14-3-3 PPI抑制剂在抗癌联合疗法中的可能作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400044