1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)urea | 521317-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)urea
• CAS: 521317-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₄
• mdl: MFCD00696809
• 分子量: 367.364
• InChiKey: UZBLAFHHPJULRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 3-硝基苯异氢酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现14-3-3蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂使多药耐药癌细胞对阿霉素和Akt抑制剂GSK690693敏感

  摘要：

  14-3-3是一类高度保守的衔接蛋白，在药物化学家中引起了极大的兴趣。对14-3-3蛋白-蛋白质相互作用（PPI）的小分子抑制剂的需求量很大，既可以作为工具来增进我们对人类疾病中14-3-3的作用的了解，又可以开发创新的治疗药物。在此，我们通过多学科策略结合分子建模，有机合成，基于图像的报告细胞高含量分析以及使用癌细胞的体外测定方法，提出了新型14-3-3 PPI抑制剂的发现。值得注意的是，两种活性最高的化合物促进c-Abl和FOXO促凋亡因子向核内转移，并使对多药耐药的癌细胞向凋亡诱导剂（如阿霉素和pan-Akt抑制剂GSK690693）敏感，因此成为进一步优化的有价值的潜在候选人。我们的结果强调了14-3-3 PPI抑制剂在抗癌联合疗法中的可能作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400044

文献信息

• Discovery of 14-3-3 Protein-Protein Interaction Inhibitors that Sensitize Multidrug-Resistant Cancer Cells to Doxorubicin and the Akt Inhibitor GSK690693
  作者：Mattia Mori、Giulia Vignaroli、Ylenia Cau、Jelena Dinić、Richard Hill、Matteo Rossi、David Colecchia、Milica Pešić、Wolfgang Link、Mario Chiariello、Christian Ottmann、Maurizio Botta

  DOI：10.1002/cmdc.201400044

  日期：2014.5

  synthesis, image‐based high‐content analysis of reporter cells, and in vitro assays using cancer cells. Notably, the two most active compounds promoted the translocation of c‐Abl and FOXO pro‐apoptotic factors into the nucleus and sensitized multidrug‐resistant cancer cells to apoptotic inducers such as doxorubicin and the pan‐Akt inhibitor GSK690693, thus becoming valuable lead candidates for further optimization

  14-3-3是一类高度保守的衔接蛋白，在药物化学家中引起了极大的兴趣。对14-3-3蛋白-蛋白质相互作用（PPI）的小分子抑制剂的需求量很大，既可以作为工具来增进我们对人类疾病中14-3-3的作用的了解，又可以开发创新的治疗药物。在此，我们通过多学科策略结合分子建模，有机合成，基于图像的报告细胞高含量分析以及使用癌细胞的体外测定方法，提出了新型14-3-3 PPI抑制剂的发现。值得注意的是，两种活性最高的化合物促进c-Abl和FOXO促凋亡因子向核内转移，并使对多药耐药的癌细胞向凋亡诱导剂（如阿霉素和pan-Akt抑制剂GSK690693）敏感，因此成为进一步优化的有价值的潜在候选人。我们的结果强调了14-3-3 PPI抑制剂在抗癌联合疗法中的可能作用。