(S)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-methyl-pentanoic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-amide | 78768-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-methyl-pentanoic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-amide
• 英文别名: (2S)-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-methylpentanamide
• CAS: 78768-41-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₄
• 分子量: 446.506
• InChiKey: JDXGOUATWZAWMJ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-methyl-pentanoic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-amide 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.08h， 生成 (S)-4-Methyl-2-{2-[(S)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionylamino]-acetylamino}-pentanoic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  一些2-（N-保护或游离的氨基酰基或N-甲苯磺酰三肽）-氨基吩嗪，氨基萘甲吩嗪和4-（N-保护或游离的氨基酰基或N-甲苯磺酰基三肽）氨基苯甲phen衍生物的合成

  摘要：

  描述了不同的2-（N-甲苯磺酰基-或N-邻苯二甲酰基-或游离氨基酰基或N-甲苯磺酰基三肽）-氨基吩嗪的合成，以及2-氨基萘吩吩嗪的相应衍生物和4-氨基吩唑酮的一些衍生物（IV-XXXIII）。发现化合物XI-XIII，XX-XXIII，XXX-XXXII，XXXIV-XXXIX和XL-XLV对许多微生物具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180119
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 (alphaS)-1,3-二氢-alpha-(2-甲基丙基)-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到(S)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-methyl-pentanoic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  一些2-（N-保护或游离的氨基酰基或N-甲苯磺酰三肽）-氨基吩嗪，氨基萘甲吩嗪和4-（N-保护或游离的氨基酰基或N-甲苯磺酰基三肽）氨基苯甲phen衍生物的合成

  摘要：

  描述了不同的2-（N-甲苯磺酰基-或N-邻苯二甲酰基-或游离氨基酰基或N-甲苯磺酰基三肽）-氨基吩嗪的合成，以及2-氨基萘吩吩嗪的相应衍生物和4-氨基吩唑酮的一些衍生物（IV-XXXIII）。发现化合物XI-XIII，XX-XXIII，XXX-XXXII，XXXIV-XXXIX和XL-XLV对许多微生物具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180119

文献信息

• Synthesis of some 2-(<i>N</i>-protected or free aminoacyl or<i>N</i>-tosyltripeptide)-aminophenazines, aminonaphthophenazines and 4-(<i>N</i>-protected or free aminoacyl or<i>N</i>-tosyltripeptide)aminophenazone derivatives
  作者：A. M. El-Naggar、F. S. M. Ahmed、M. F. Badie

  DOI：10.1002/jhet.5570180119

  日期：1981.1

  The syntheses of different 2-(N-tosyl- or N-phthalyl- or free aminoacyl or N-tosyltripeptide)-aminophenazines, and the corresponding derivatives of 2-aminonaphthophenazines and some derivatives of 4-aminophenazones (IV-XXXIII) are described. Compounds XI-XIII, XX-XXIII, XXX-XXXII, XXXIV-XXXIX and XL-XLV were found to be active against a number of microorganisms.

  描述了不同的2-（N-甲苯磺酰基-或N-邻苯二甲酰基-或游离氨基酰基或N-甲苯磺酰基三肽）-氨基吩嗪的合成，以及2-氨基萘吩吩嗪的相应衍生物和4-氨基吩唑酮的一些衍生物（IV-XXXIII）。发现化合物XI-XIII，XX-XXIII，XXX-XXXII，XXXIV-XXXIX和XL-XLV对许多微生物具有活性。