potassium methanolate | 865-33-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium methanolate
• 英文别名: potassium methoxide；potassium methylate；KOMe；MeOK；potassium;methanolate
• CAS: 865-33-8
• 化学式: CH₃KO
• 分子量: 70.1325
• InChiKey: BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20°C
• 沸点：
  84°C
• 密度：
  0.95 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  7°C
• 溶解度：
  易溶于甲醇和乙醇。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 200 ppm; STEL 250 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(260 mg/m3)NIOSH: IDLH 6000 ppm; TWA 200 ppm(260 mg/m3); STEL 250 ppm(325 mg/m3)
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 25 °C: (negligible)
• 自燃温度：
  >50 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂及酸性水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.02
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径都会产生严重的局部影响。

Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。严重皮肤烧伤。

Redness. Pain. Serious skin burns.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。视力模糊。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Blurred vision. Severe deep burns.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 摄入症状

口腔和喉咙灼伤。喉咙和胸部有灼热感。休克或昏厥。

Burns in mouth and throat. Burning sensation in the throat and chest. Shock or collapse.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S25,S26,S29,S33,S36/37/39,S43,S45,S46,S62,S8
• 危险类别码：
  R67,R38,R63,R11,R23/24/25,R39/23/24/25,R65,R48/20
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29051900
• 危险品运输编号：
  UN 3274 3/PG 2
• 危险类别：
  4.2
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H301 + H311 + H331,H314,H370
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  应将化学品存放在干燥的惰性气体中，并确保容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲醇钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Potassium methylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
自热物质 (类别 1)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H251 自热；可能燃烧。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P235 + P410 保持低温。防日光照射
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
P407 垛堆/托盘之间应留有空隙。
P410 防日晒。
P413 贮存散货质量大于 .? 千克/ .? 磅，温度不得超过 .? °C/ .? °F。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Potassium methylate
别名
: CH3KO
分子式
: 70.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium methoxide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 865-33-8
No.) 212-736-1
EC-编号 603-040-00-2
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
11 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.950 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
根据类别1，此物质或混合物被分类为自热性物质.
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
酸, 水, 氧化剂, 氧
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3206 国际海运危规: 3206 国际空运危规: 3206
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF- HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Potassium
methoxide)
国际海运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF-HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Potassium
methoxide)
国际空运危规: Alkali metal alcoholates, self-heating, corrosive, n.o.s. (Potassium methoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (8) 国际海运危规: 4.2 (8) 国际空运危规: 4.2 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

甲醇钾是甲醇与钾离子形成的醇盐，可用作强碱和酯基转移反应的催化剂，尤其是用于生物柴油生产。甲醇钾分为液体和固体两种类型：液体产品呈无色或微黄色、粘稠状，含约28%-32%的甲醇溶液；固体产品为淡黄色粉末，含约95%-97%的甲醇钾。近年来，甲醇钾溶液的需求持续增长，并且它是生产生物柴油最常用的催化剂之一。数据显示，2018年，甲醇钾溶液作为生物柴油催化剂的市场份额高达96.2%，预计未来六年内这一比例将持续上升。

目前全球主要的两家供应商为Evonik和BASF。行业市场集中度较高，2019年前三名制造商的总生产份额达到89.29%。全球三大供应商分别是赢创、巴斯夫和鲁西化工。

主要应用

甲醇钾作为有机金属化合物，可用作缩合剂，并且是生产甲酸甲酯、碳酸二甲酯、二甲基甲酰胺等产品的强碱性催化剂。

此外，它还能用于制造多种医药产品和农药产品，如磺胺类药物（例如磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺苄氨嘧啶）、甲氧苄氨嘧啶、芴甲醇以及维生素A、B1等。

在其他领域中，甲醇钾可用作食用脂肪和油的催化剂，皮革鞣制剂，以及分析试剂等。

合成

传统的合成方法包括碱法与金属法。碱法是将甲醇和氢氧化钾通过间歇或连续的方式混合后得到甲醇钾；而金属法则涉及用钾金属与甲醇反应来制备甲醇钾。

用途

甲醇钾可用作缩合剂，生产甲酸甲酯的催化剂，以及二甲基甲酰胺的强碱性催化剂，并广泛应用于医药原料及其他领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium methanolate 以 甲醇 为溶剂， 生成 甘油
  参考文献：
  名称：

  ULTRAVIOLET RADIATION ABSORBING POLYETHERS

  摘要：

  一种聚合物组合物，包括一种线性的紫外线吸收聚醚，其包括一种化学上结合的UV-色团。

  公开号：

  US20140004061A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 氢化钾 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 potassium methanolate
  参考文献：
  名称：

  一种低残留颗粒状醇钠或醇钾的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种低残留颗粒状醇钠或醇钾的制备方法，该方法以钠或钾与醇为原料，与溶剂混合，在惰性气体保护下采用微波加热的方式进行反应，反应结束后在微波作用下脱除反应剩余的醇和溶剂，得到颗粒状醇钠、醇钾。所述的微波频率为2450±50MHz。本发明的方法能够实现低溶剂残留醇钠、醇钾生产，所生成的醇钠、醇钾是大颗粒状固体，实现了从现有的粉末状产品向颗粒化产品的跨越，从而同时解决长期困扰人们的溶剂残留问题和使用安全隐患问题。

  公开号：

  CN105254472A
• 作为试剂：
  描述：

  5,5'-(对苯二甲酰基双(氮杂二基))二间苯二甲酸 、 葫芦脲 水合物 在 potassium methanolate 、 水 、 calcium chloride 作用下， 以60 %的产率得到{[Ca₂(water)₆(bis(3,5-dicarboxyphenyl)terephthalamide)(cucurbit[6]uril)_0.5]*6(water)}
  参考文献：
  名称：

  酰胺键多元芳香配体葫芦[6]脲基配位聚合物的构建及其碘吸附性能

  摘要：

  为了构建高维葫芦[n]脲基（Q[n]）配位聚合物，引入第二个配体已被证明是一种可行的策略。在这项工作中，我们采用了具有酰胺键的多芳香族羧酸酯配体，4,4',4"-[1,3,5-苯三基三(羰基亚氨基)]三苯甲酸(H 3 BTTA)和双( 3,5-二羧基苯基)对苯二甲酰胺(H 4 BDTA)作为第二配体与Q[6]和KCl或CaCl 2 反应得到四种新型Q[6]-成功地制备出基于配位聚合物的分子式为 {[Ca(H 2 O) 2 (HBTTA)(Q[6])]·11H 2 O} (1 ), {[Ca 2 (H 2 O) 5 (CH 3 OH)(BTTA)(Q[6]) ]·Cl·24H 2 O} (2), {[K 2 (H 2 O) 5 (BDTA) < b14> (Q[6])]·17H 2 O} (3) 和 {[Ca 2 (H 2 O) 6 (BDTA)(Q[6]) 0.5 ]·6H 2 O} (4)。根据晶体结构分析，中心金属阳离子K

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.3c01389

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040167224A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Compounds represented by the following general formula: 1 (wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q 1 )— (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.), salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Kinetics and Mechanism of the Pyridinolysis of Alkyl Aryl Thionocarbonates
  作者：Enrique A. Castro、María Cubillos、José G. Santos、Jimena Téllez

  DOI：10.1021/jo961921o

  日期：1997.4.1

  among them and with similar ones permits the following conclusions: (i) There is no variation of k(N) by substitution of methoxy by ethoxy as the nonleaving group of the substrate. (ii) The pK(a)(o) value is smaller for the less basic aryloxide nucleofuge due to a larger k(2) value. (iii) The change of C=S by C=O as the electrophilic center of the substrate results in larger values for both k(-)(1)

  在水中进行动力学研究甲基4-硝基苯基，乙基4-硝基苯基和2,4-二硝基苯基硫代碳酸乙酯（分别为MNPTOC，ENPTOC和EDNPTOC）与一系列3-和4-取代的吡啶的反应，温度为25.0摄氏度，离子强度为0.2 M（用KCl保持）。在胺过量的情况下，获得伪一级速率系数（k（obsd）），其与游离吡啶浓度成线性比例。获得二阶速率系数（k（N））作为这些图的斜率。发现的两个一硝基衍生物的布朗斯台德图在一条直线上（斜率和截距相同）等于斜率β= 1.0。EDNPTOC热解显示弯曲的布朗斯台德图，斜率beta（1）= 0.1（高pK（a）），beta（2）= 1.0（低pK（a））和pK（a）（o）= 6 。8（曲率中心处的pK（a）值）。这些图与反应路径上两性离子四面体中间体（T（+/-））的存在是一致的，由此在低pK（k）下从T（+/-）排出芳氧基阴离子是速率确定的（k（2）步骤）。 a）对于