5-Methyl-1-[6-(5-methyl-2,3-dioxoindol-1-yl)hexyl]indole-2,3-dione | 909529-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-1-[6-(5-methyl-2,3-dioxoindol-1-yl)hexyl]indole-2,3-dione
• CAS: 909529-45-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: ZFDODHBKQBIBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1-[6-(5-methyl-2,3-dioxoindol-1-yl)hexyl]indole-2,3-dione 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1'-[6-[3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-5'-methyl-2',4-dioxospiro[1,3-thiazolidine-2,3'-indole]-1'-yl]hexyl]-5'-methylspiro[1,3-thiazolidine-2,3'-indole]-2',4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Novel bis‐Spiro[indole‐pyrazolinyl‐thiazolidine]‐2,4′‐diones

  摘要：

  The reaction of 1H-indol-2,3-diones with 1,6-dibromohexane has resulted in the formation of new 1H-indol-2,3-diones-1,1'-(1,6-hexanediyl) bis in quantitative yields. These compounds have been used for the synthesis of novel [3'-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl) spiro[3H-indol-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione]1,1'-(1,6-hexanediyl) bis via bis Schiff's bases, [3-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl) imino-1H-indol-2-one]-1,1'-(1,6-hexanediyl)bis.

  DOI：

  10.1080/00397910600602560
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 5-甲基靛红 在 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-Methyl-1-[6-(5-methyl-2,3-dioxoindol-1-yl)hexyl]indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过在PEG-400中作为可生物降解的溶剂的顺序多组分反应， 高效，一锅合成具有骨架多样性的新型双-螺硫辛醇†

  摘要：

  已开发出一种绿色高效的一锅，顺序，多组分方案，该方案用于从靛红，二卤化物，丙二酸衍生物和CH活化的羰基化合物或乙烯酮缩醛衍生物反应中合成一些新颖的对称双螺氧并吲哚衍生物。在室温下，聚乙二醇400（PEG-400）中存在碳酸钾（K 2 CO 3）作为可生物降解的聚合物溶剂。在这项研究中，各种双螺吲哚并吡喃并吡喃，双螺吲哚并苯并吡喃，双螺吲哚并吡啶并嘧啶，双螺吲哚并咪唑并吡啶和双螺吲哚并吡啶。在较短的反应时间内以优异的收率获得了目标化合物，无需进行色谱分离。

  DOI：

  10.1039/c7ra06017c

文献信息

• Highly efficient, one-pot synthesis of novel bis-spirooxindoles with skeletal diversity via sequential multi-component reaction in PEG-400 as a biodegradable solvent
  作者：Ensieh Safari、Ammar Maryamabadi、Alireza Hasaninejad

  DOI：10.1039/c7ra06017c

  日期：——

  A green and efficient one-pot, sequential, multi-component protocol has been developed for the synthesis of some novel symmetrical bis-spirooxindole derivatives from the reaction of isatins, dihalides, malono derivatives and C–H activated carbonyl compounds or ketene aminal derivatives in the presence of potassium carbonate (K2CO3) in polyethylene glycol 400 (PEG-400) as a biodegradable polymeric solvent

  已开发出一种绿色高效的一锅，顺序，多组分方案，该方案用于从靛红，二卤化物，丙二酸衍生物和CH活化的羰基化合物或乙烯酮缩醛衍生物反应中合成一些新颖的对称双螺氧并吲哚衍生物。在室温下，聚乙二醇400（PEG-400）中存在碳酸钾（K 2 CO 3）作为可生物降解的聚合物溶剂。在这项研究中，各种双螺吲哚并吡喃并吡喃，双螺吲哚并苯并吡喃，双螺吲哚并吡啶并嘧啶，双螺吲哚并咪唑并吡啶和双螺吲哚并吡啶。在较短的反应时间内以优异的收率获得了目标化合物，无需进行色谱分离。
• Synthesis of Some Novel bis‐Spiro[indole‐pyrazolinyl‐thiazolidine]‐2,4′‐diones
  作者：Manish Jain、Pankaj Khanna、Anjali Saxena、Sunita Bhagat、Carl E. Olsen、Subhash C. Jain

  DOI：10.1080/00397910600602560

  日期：2006.7

  The reaction of 1H-indol-2,3-diones with 1,6-dibromohexane has resulted in the formation of new 1H-indol-2,3-diones-1,1'-(1,6-hexanediyl) bis in quantitative yields. These compounds have been used for the synthesis of novel [3'-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl) spiro[3H-indol-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione]1,1'-(1,6-hexanediyl) bis via bis Schiff's bases, [3-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl) imino-1H-indol-2-one]-1,1'-(1,6-hexanediyl)bis.