1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-amino-3-pyrazolin-5-thion | 32323-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-amino-3-pyrazolin-5-thion
• 英文别名: 4-amino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazole-3-thione；4-Amino-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazole-3-thione
• CAS: 32323-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: OTBBLRFBNCIVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 10.0h， 以69%的产率得到1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-amino-3-pyrazolin-5-thion
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyrazole Derivatives as Anticancer and Radiosensitizing Agents

  摘要：

  本文介绍了一些含有吡唑分子的新型吡咯、吡唑并[4,3-d]恶唑、吡咯并[2,3-b]吡啶、1,2,3-三唑和恶唑烷衍生物的合成，并通过元素分析和光谱数据对其结构进行了确认。所有目标化合物都对肝脏和结肠人类肿瘤细胞系（HEPG2 和 HCT）进行了体外抗肿瘤活性测试，此外，还评估了最有效化合物增强δ-射线杀死细胞效果的能力（放射增敏评估）。体外抗癌评价结果表明，与长春新碱（对 HEPG2 的 IC50=4.6 和 4.2 微克/毫升）和对 HCT 的 IC50=2.7 和 3.9 微克/毫升相比，化合物 3 和 16a 对 HEPG2 的作用最强（IC50=2.6 和 4.2 微克/毫升），化合物 2 和 10 对 HCT 的作用最强（IC50=2.7 和 3.9 微克/毫升）。6和2.6微克/毫升）相比，化合物2和10对HCT的作用最强（IC50=2.7和3.9微克/毫升），而对长春新碱（对HEPG2的IC50=4.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1297252