4-{[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1214887-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[(2-Amino-4-oxochromen-3-yl)methylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 1214887-11-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₃
• 分子量: 374.399
• InChiKey: AKFZRAVGFFGJMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲酰色酮 、 4-氨基安替比林 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到4-{[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Heterocyclic Schiff Bases Derived from 2-Amino-3-formylchromone
  作者：Magdy A. Ibrahim、Kamelia M. El-Mahdy

  DOI：10.1080/10426500802625594

  日期：2009.10.30

  Some new hydrazone derivatives 3a–e have been obtained from 2-amino-3-formylchromone (1). Heterocyclization of thiocarbohydrazone derivative 3e via reaction with some electrophilic reagents afforded 1,2,4-triazoles 6–8 and 1,2,4-triazines 9–13. Condensation reactions of aldehyde 1 with o-aminoaldehydes and/or ketones afforded some new isolated and condensed heterocyclic systems 17, 19, and 20. The

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。