3-carbamoylsulfanyl-propionic acid | 78614-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-carbamoylsulfanyl-propionic acid
• 英文别名: 3-Carbamoylmercapto-propionsaeure；2-Thia-glutarsaeure-1-amid；S-Aminoformyl-thiohydracrylsaeure；Thiocarbamidsaeure-S-(β-carboxy-aethyl)-ester；S-Carbaminyl-thiohydracrylsaeure；Thiocarbamidsaeure-S-(2-carboxy-ethylester)；3-Carbamoylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 78614-15-0
• 化学式: C₄H₇NO₃S
• 分子量: 149.17
• InChiKey: LWLZWMZLXZMGOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  364.2±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoylsulfanyl-propionic acid 在 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到tetrahydro-1,3-thiazin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-噻嗪，第 14 版。制备 N-单取代的 3-氨基甲酰基巯基丙酸及其环化成四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮的新的和已知的可能性 - 比较

  摘要：

  将 N-单取代 3-氨基甲酰基巯基丙酸 2 的三种新开发的制备方法与已知方法在范围和产率方面进行了比较，方法 C - 将 3-巯基丙酸甲酯加成到异氰酸酯，随后酸皂化到 2 被认为是优越的。使用五氧化二磷 / 对甲苯磺酸 / 甲苯，酸 2 可以环化为噻嗪 - 2,4-二酮 12，收率高于以前使用的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140407
• 作为产物：
  描述：

  3-thiocyanato-propionic acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-carbamoylsulfanyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-Propiolactone. XIII. Reactions with Sodium Nitrite, Sodium Dithionite, Sodium Cyanide, Sodium Thiocyanate, Sodium Succinimide and Aryl Sulfinic Acids and Their Salts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01125a054

文献信息

• Fredga, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2>123, p. 119
  作者：Fredga

  DOI：——

  日期：——
• Holmberg, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 162
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• Zil'berman,E.N.; Lazaris,A.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1012 - 1014
  作者：Zil'berman,E.N.、Lazaris,A.Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Langlet, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3851
  作者：Langlet

  DOI：——

  日期：——
• US2602813
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——