2,7-dibromo-1',3'-dihydro-spiro(9H-fluorene-9,2'-(2H)indene) | 808144-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-1',3'-dihydro-spiro(9H-fluorene-9,2'-(2H)indene)
• 英文别名: spiro[indan-2,9'-fluorene-2,7'-dibromide]；2',7'-Dibromospiro[1,3-dihydroindene-2,9'-fluorene]
• CAS: 808144-04-9
• 化学式: C₂₁H₁₄Br₂
• 分子量: 426.15
• InChiKey: ZGUVWKKHPCLVJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-1',3'-dihydro-spiro(9H-fluorene-9,2'-(2H)indene) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-[7'-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,9'-fluorene]-2'-yl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。

  公开号：

  US20110054229A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴芴 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,7-dibromo-1',3'-dihydro-spiro(9H-fluorene-9,2'-(2H)indene)
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。

  公开号：

  US20110054229A1

文献信息

• Highly Efficient Blue Organic Light-Emitting Diodes Based on 2-(Diphenylamino)fluoren-7-ylvinylarene Derivatives that Bear a tert-Butyl Group
  作者：Kum Hee Lee、Young Soo Kwon、Jin Yong Lee、Sunwoo Kang、Kyoung Soo Yook、Soon Ok Jeon、Jun Yeob Lee、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1002/chem.201100304

  日期：2011.11.11

  examined through the fabrication of multilayer devices with a structure of indium–tin oxide, 4,4′‐bisN‐[4‐(N,N‐di‐m‐tolylamino)phenyl]‐N‐phenylamino}biphenyl, 4′‐bis[N‐(1‐naphthyl)‐N‐phenylamino]biphenyl, and blue materials doped in 2‐methyl‐9,10‐di(2‐naphthyl)anthracene/tris(8‐quinolinolato)aluminum/LiF/Al. All devices exhibit highly efficient blue electroluminescence with high external quantum efficiency

  合成了带有2-（二苯基氨基）芴-7-乙烯基乙烯基芳烃发射单元和基于叔丁基的封端单元的蓝色荧光材料。这些材料的光物理特性，包括紫外线/可见光吸收，光致发光特性和HOMO-LUMO能级，已通过量子力学DFT计算进行了表征和合理化。这些分子的电致发光性质分别通过多层器件的制造中研究了与铟锡氧化物的结构，4,4'-双 ñ - [4-（N，N-二-米-tolylamino）苯基] - ñ -苯基氨基}联苯，4'-双[ N-（1-萘基）-N-苯基氨基]联苯和蓝色材料掺杂在2-甲基-9,10-二（2-萘基）蒽/三（8-喹啉酮基）铝/ LiF / Al中。所有器件都具有高效的蓝色电致发光和高外部量子效率（在20 mA cm -2时为3.20–7.72％）。一种深蓝色设备，其国际照明委员会（CIE）坐标为（0.15，0.11 ），使用7- [2-（3'，5'-二叔丁基联苯-4-基）乙烯基] -9在发射层中作为掺杂剂的，9-二乙基-2-
• A series of spirofluorene-based host materials for efficient phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Xiang-Yang Liu、Xun Tang、Danli Zhao、Bo Song、Lei Ding、Jian Fan、Liang-Sheng Liao

  DOI：10.1016/j.orgel.2018.06.046

  日期：2018.10

  different cycles at the C-9 position of fluorene. However, green phosphorescent organic light-emitting diodes (PHOLEDs) based on spirobifluorene derivative 4 exhibited the highest electroluminescence performance among these four hosts. Thus, we hope this work could reveal deep understanding for the rational design of host materials based on spirofluorene blocks.

  OLED材料分子结构的细微变化可能导致器件性能发生重大变化。分子结构和性能，四个分子（之间的连接的一个更好的理解1，2，3，和4）基于不同的螺环系统，即螺环[cyclopropane-1,9'-芴]，螺环[环戊烷-1,9'-芴]，1'，3'-二氢螺环[芴-9,2'-茚]设计和制备了螺二芴和螺二芴。充分研究了不同螺环单元对光物理性质和电致发光性能的影响。实验结果表明，这些不同的螺芴的光物理性质，电化学行为和前沿的分子轨道分布基本相同，这是因为在芴的C-9位置，不同的环对π骨架的影响较小。但是，基于螺二芴衍生物4的绿色磷光有机发光二极管（PHOLED）在这四个宿主中表现出最高的电致发光性能。因此，我们希望这项工作能够揭示出对基于螺芴嵌段的主体材料合理设计的深刻理解。
• Novel amine compounds, their preparation processes and the organic electroluminescent devices using the same
  申请人：Wen Shih-Wen

  公开号：US20080038587A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The claimed invention relates to compounds of the formula (I): wherein X, Y, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 are as defined in the specification. The claimed invention also relates to the preparation processes of the said compounds and their uses in the organic electroluminescent device.

  所声明的发明涉及式(I)的化合物：其中X、Y、Ar1、Ar2、Ar3和Ar4如规范中所定义。所声明的发明还涉及所述化合物的制备过程以及它们在有机电致发光装置中的用途。
• EP1659129
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Coordination metal compound, material for organic electroluminescence device, material for luminescent coating formation and organic electroluminescence device
  申请人：Inoue Tetsuya

  公开号：US20070009760A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A coordination metal compound comprising cordinating at least one ligand having a Spiro bond to at least a metal atom; a material for an organic electroluminescence (EL) device, and an organic EL device comprising at least one organic thin film layer sandwiched between a pair of electrodes consisting of an anode and a cathode, wherein at least one organic thin film layer thereof comprises the coordination metal compound or the material for an organic EL device, and a material for luminescence coating formation comprising an organic solvent solution containing the coordination metal compound or the material for the organic EL device is provided. Further, the organic EL device employing either the material for luminescence coating formation or the material for the organic EL device, which exhibits an enhanced efficiency of light emission and is superior in heat resistance, the coordination metal compound having excellent solubility for an organic solvent which realizes the aforementioned, the material for the organic EL device and the material for luminescence coating formation are provided.