2-{2-[(R)-2-Ethoxy-cycloprop-(E)-ylidene]-ethyl}-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester | 178751-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-{2-[(R)-2-Ethoxy-cycloprop-(E)-ylidene]-ethyl}-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 178751-82-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: FHVSMCFXNLLZET-YTRUQHMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[(R)-2-Ethoxy-cycloprop-(E)-ylidene]-ethyl}-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 氧气 作用下， 生成 (1S,2R,5'S)-7',7'-bis(methoxycarbonyl)-2-ethoxy-3'-oxospiro[cyclopropane-1,4'-bicyclo[3.3.0]oct-1'-ene]
  参考文献：
  名称：

  Braese, Stefan; Schoemenauer, Sten; McGaffin, Gregory, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 545 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2R)-2-Ethoxy-cyclopropylethynyl)-trimethyl-silane 在 Pd-BaSO₄ 、 BaSO₄ deactivated with lead 喹啉 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 氧气 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.16h， 生成 2-{2-[(R)-2-Ethoxy-cycloprop-(E)-ylidene]-ethyl}-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Braese, Stefan; Schoemenauer, Sten; McGaffin, Gregory, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 545 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Braese, Stefan; Schoemenauer, Sten; McGaffin, Gregory, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 545 - 555
  作者：Braese, Stefan、Schoemenauer, Sten、McGaffin, Gregory、Stolle, Andreas、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——