(±)-2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 10474-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (±)-2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-ethyl-2-methyl-1-indanone；2-ethyl-2-methyl-3H-inden-1-one
• CAS: 10474-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: RQCBOHYRIIMTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 mercury(II) diacetate 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-ethyl-2-methyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Indaneacetic acid derivatives

  摘要：

  这项发明提供了新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或较低的烷基，R.sub.5是氢、氯或较低的烷基，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢，或者当R.sub.5是氢时，R.sub.6也可以是氯或较低的烷基，而R.sub.7是氯或较低的烷基。可用作抗炎和抗关节炎药物。

  公开号：

  US04166131A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylenebutyl)benzaldehyde 在 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到(±)-2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的对映选择性分子内氢酰化：NHC催化的环状手性酮的稳健和多功能形成。

  摘要：

  高度对映选择性的分子内N杂环卡宾（NHC）催化的加氢酰化反应可从未活化的烯烃取代的醛（至多99％ee）中获得一系列环酮。值得注意的是，脂肪醛也首次在NHC催化的加氢酰化反应中得到了有效转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201412302

文献信息

• OKADA, TAKASHI;NAMBA, OSAMU;KUBO, CHIKAKO;NISHIYAMA, YUTAKA;HAMANAKA, SAW+, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 293-296
  作者：OKADA, TAKASHI、NAMBA, OSAMU、KUBO, CHIKAKO、NISHIYAMA, YUTAKA、HAMANAKA, SAW+

  DOI：——

  日期：——
• US4166131A
  申请人：——

  公开号：US4166131A

  公开（公告）日：1979-08-28