1,2-bis(methylseleno)benzene | 84451-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(methylseleno)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(methylseleno)bezene；1,2-di(methylseleno)benzene；o-C6H4(SeMe)2；1,2-Bis(methylselanyl)benzene
• CAS: 84451-35-4
• 化学式: C₈H₁₀Se₂
• 分子量: 264.087
• InChiKey: HRSVEYHPKPWZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-139 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(methylseleno)benzene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以29%的产率得到1,2-di(bromoseleno)benzene
  参考文献：
  名称：

  Alternative syntheses of dibenzotetraselenafulvalene, of some of its precursors and of tetraselenoalkenes analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80039-3
• 作为产物：
  描述：

  苯硒酚 、 碘甲烷 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以85%的产率得到1,2-bis(methylseleno)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并二硒醇的原始合成和反应活性

  摘要：

  描述了有关1,3-苯并二硒烷对二异丙基氨基化锂和丁基ith的合成和反应性的初步结果，以及带有硫和硒原子的芳族化合物的原始合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01245-9

文献信息

• Systematics of boron halide complexes with dichalcogenoether ligands – Synthesis, structures and reaction chemistry
  作者：Coco K.Y.A. Okio、William Levason、Francesco M. Monzittu、Gillian Reid

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.11.018

  日期：2018.1

  [BF3(μ-L−L)BF3], [(BF3)2o-C6H4(SMe)2}] and [(BF3)2o-C6H4(SeMe)2}], made from BF3 and the neat ligands, are viscous oils which have a significant vapour pressure of BF3 at ambient temperatures. X-ray crystal structures are reported for [BX3μ-EtS(CH2)2SEt}BX3] (X = Cl, Br, I), [BBr3μ-MeSe(CH2)2SeMe}BBr3], [BCl3o-C6H4(SMe)2}] and [(BBr3)2μ-o-C6H4(SeMe)2}]. The complexes [(BX3)2MeTe(CH2)3TeMe}] (X = F,

  配合物[BX 3（μ-L-L）BX 3 ]（X =氯，溴，I; L-L = ETS（CH 2）2组，MESE（CH 2）2 SEME），[BX' 3 ø -C 6 ħ 4（SME）2 }]（X” =氯，I），[（的BBr 3）2 ø -C 6 ħ 4（SME）2 }]，[（的BBr 3）2 ø - C 6 H 4（SEMe）2 }]和[BI 3 o -C 6H 4（SEMe）2 }]已通过使适当的BX 3与二卤代醚在无水正己烷中反应制备成对湿气敏感的浅色固体，并进行了微分析，IR和多核分析（1 H，11 B，77 SE 1 H}）NMR光谱。相反，[BF 3（μ-L-L）BF 3 ]，[（BF 3）2 o -C 6 H 4（SMe）2 }]和[（BF 3）2 o -C 6 H 4（SEME）2 }]，自BF制成3和纯的配体，是具有BF的显著蒸汽压粘稠油3在环境温度下。报告了[BX
• Synthesis, properties and structural features of molybdenum(<scp>v</scp>) oxide trichloride complexes with neutral chalcogenoether ligands
  作者：Danielle E. Smith、William Levason、James Powell、Gillian Reid

  DOI：10.1039/d1dt00038a

  日期：——

  is reduced by MeS(CH2)3SMe to produce the Mo(V) complex, [MoOCl3 MeS(CH2)3SMe}]. Crystal structures of the previously unknown diphosphine analogue, [MoOCl3Me2P(CH2)2PMe2}], and the mixed-valence derivative [MoIVClMe2P(CH2)2PMe2}2(μ-O)MoVOCl4] are also reported for comparison and help to clarify earlier contradictory literature reports. In contrast to the dimeric EMe2 complexes, [MoOCl2(EMe2)}2(μ-Cl)2]

  氧三氯钼（V）与中性16族供体配体[MoOCl 3（L–L）]（L–L = RS（CH 2）2 SR，R = i Pr，Ph; MES（CH 2）3 SMe; MESe（CH 2）2 SEMe; MESe（CH 2）3 SEMe），[MoOCl 2（EMe 2）} 2（μ-Cl）2 ]（E = S，Se，Te），[（MoOCl 3）2 o -C 6 H 4（EMe）2 }] n（E = Se或Te）和[（MoOCl3） 2 MeTe（CH 2） 3 TEMe}] n是通过使配体与[MoOCl 3（thf） 2 ]或MoOCl 3在CH 2 Cl 2或甲苯中反应而获得的，并通过红外分析进行了表征以及紫外可见光谱和磁测量。碲醚是包含正氧化态的Mo的第一个实例。被报告为六坐标X射线晶体结构FAC - [MoOCl 3 MES（CH 2） 3 SMe的}]，聚体- [MoOCl 3 我的PrS（CH2）
• Ditelluroether complexes of Group 6 metal carbonyls: synthesis, spectroscopic studies and a comparison with dithio- and diseleno-ether analogues
  作者：Andrew J. Barton、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00005-4

  日期：1999.5

  MeSe(CH2)3SeMe or o-C6H4(SeMe)2) analogues. The complexes have been characterised by IR, 1H-, 13C1H}-, 77Se1H}-, 125Te1H}- and 95Mo-NMR spectroscopy, FAB mass spectrometry and analysis. The structure of [Cr(CO)4MeSe(CH2)2SeMe}] is reported. Comparison of the spectroscopic data reveals that ditelluroethers are significantly better σ-donors towards low valent metal centres than their lighter analogues.

  [M（CO）4（LL）]（M = Cr，Mo或W，L WL = MeTe（CH 2）3 TeMe，PhTe（CH 2）3 TePh或o -C 6 H 4的合成（TeMe）2）以及一些二硫醚（LLMeS（CH 2）2 SMe，MeS（CH 2）3 SMe）和二硒醚（LL= MeSe（CH 2）2 SeMe，MeSe（CH 2）3 SeMe或o -C 6 H 4（SeMe）2）类似物。该复合物的特征在于IR，1 H-，13 C 1 H}-，77 Se 1 H}-，125 Te 1 H}-和95 Mo-NMR光谱，FAB质谱和分析。报道了[Cr（CO）4 MeSe（CH 2）2 SeMe}]的结构。光谱数据的比较表明，相对于较轻的类似物，二硬脂酸醚对低价金属中心的σ-供体要好得多。
• Hard/soft interactions in early transition metal chemistry: synthesis, properties and structures of thioether and selenoether complexes of titanium(IV)
  作者：William Levason、Bhavesh Patel、Gillian Reid、Vicki-Anne Tolhurst、Michael Webster

  DOI：10.1039/b002792h

  日期：——

  Reaction of TiCl4 with L–L [L–L = MeE(CH2)nEMe; E = S or Se, n = 2 or 3, PhE(CH2)2EPh or o-C6H4(EMe)2] in anhydrous n-hexane solution under an N2 atmosphere results in the rapid formation of [TiCl4(L–L)] as yellow, orange or red solids. Analogous bromo and iodo species, [TiX4(L–L)] [X = Br; L–L = MeE(CH2)nEMe or o-C6H4(EMe)2; X = I; L–L = MeSe(CH2)2SeMe or o-C6H4(SeMe)2], were obtained as intense orange

  TiCl 4与L [L]的反应[L = MeE（CH 2）n EMe; E = S或Se，ñ  = 2或3，苯丙氨酸（CH 2）2 EPH或ö -C 6 ħ 4（EME）2 ]在无水Ñ下的N -己烷溶液2在迅速形成的气氛的效果[的TiCl 4（L–L）]为黄色，橙色或红色固体。类似的溴和碘类，[TiX 4（L–L）] [X = Br; L–L = MeE（CH 2）n EMe或o -C 6 H 4（EMe）2；X =我; L–L = MeSe（CH 2）2 SEMe或o -C 6 H 4（SEMe）2 ]，是通过在CH 2 Cl 2溶液中用L–L处理TiX 4制成的深橙色或红色固体。[TiCl 4 MeS（CH 2）2 SMe}]，[TiCl 4 MeS（CH 2）的晶体学研究3 SMe}]，[TiCl 4 MeSe（CH 2） 3 SEMe}]和[TiCl 4 o -C 6 H
• Manganese(I) selenoether chemistry: synthesis, multinuclear NMR studies and the structures of [MnCl(CO)3(MeSeCH2CH2SeMe)], [MnCl(CO)3(MeSeCH2CH2CH2SeMe)] and [MnBr(CO)3{C6H4(SeMe)2-o}]
  作者：Julie Connolly、Maxwell K. Davies、Gillian Reid

  DOI：10.1039/a806881j

  日期：——

  Reaction of [Mn(CO)5X] (X = Cl, Br or I) with RSe(CH2)nSeR (R = Me or Ph, n = 2; R = Me, n = 3) or C6H4(SeMe)2-o in refluxing CHCl3 yielded the neutral manganese(II) complexes [MnX(CO)3RSe(CH2)nSeR}] or [MnX(CO)3C6H4(SeMe)2-o}] as yellow or orange solids. Infrared spectroscopic studies confirmed the fac-tricarbonyl arrangement. Proton, 13C-1H}, 77Se-1H} and 55Mn NMR spectroscopy has been used to

  [Mn（CO）5 X]（X = Cl，Br或I）与RSe（CH 2）n SeR（R = Me或Ph，n  = 2; R = Me，n  = 3）或C 6 H反应4（SeMe）2 - o在回流的CHCl 3中得到中性锰（II）络合物[MnX（CO）3 RSe（CH 2）n SeR}]或[MnX（CO）3 C 6 H 4（SeMe）2 -o}]为黄色或橙色固体。红外光谱研究证实了fac-三羰基排列。质子已使用13 C- 1 H}， 77 Se- 1 H}和55 Mn NMR光谱探测溶液行为，并显示只有涉及PhSeCH 2 CH 2 SePh的那些化合物在NMR时标上经历了快速的金字塔反转。 ，对于其他配合物（中观1，中观2和DL），在不同比例下观察到的单个NMR可区分的反相异构体。对三个实例的X射线晶体学分析证实了fac-三羰基排列，二硒醚配体螯合：[MnCl（CO） 3（MeSeCH