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manganese(II) molybdate | 14013-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
manganese(II) molybdate
英文别名
manganese molybdate;Manganese molybdenum tetraoxide;dioxido(dioxo)molybdenum;manganese(2+)
manganese(II) molybdate化学式
CAS
14013-15-1
化学式
MnMoO4
mdl
——
分子量
214.876
InChiKey
QYZFLCQIQOHNTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >350 °C(lit.)
  • 密度:
    4.050
  • 稳定性/保质期:
    H型MnMoO4在高压条件下会形成NiWO4型结构,并与α-PbO2相联系,转变温度约为630℃。钼酸锰MnMoO4可以作为J-L烯烃氧化成顺丁二烯酐、CH2CHCN氧化成CH2CHCOOH以及MeOH氧化成CH2O的催化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.62
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 帕金森病
Neurotoxin - Parkinsonism
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

SDS

SDS:54200f895bc34cf5337e18bcb05bcac1
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 钼酸锰
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
生殖毒性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MnMoO4
分子式
: 214.88 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Manganese molybdenum tetraoxide
-
化学文摘登记号(CAS 14013-15-1
No.) 237-823-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
男性接触锰的粉尘表现出生殖力下降。慢性锰中毒首先表现在中枢神经系统。早期症状包括衰弱、嗜睡和腿无
力。更多的例子中会出现脸部感觉麻木有面具感,情绪失控例如无法控制的大笑和行走中痉挛易跌倒。在一些
常接触锰化合物粉尘的工人中偶尔发现肺炎。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化钼, 锰/氧化锰
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Manganese 14013-15-1 PC- 0.15 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
molybdenum TWA 化学有害因素
tetraoxide
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 350 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设的人类生殖毒物
能引起生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
男性接触锰的粉尘表现出生殖力下降。慢性锰中毒首先表现在中枢神经系统。早期症状包括衰弱、嗜睡和腿无
力。更多的例子中会出现脸部感觉麻木有面具感,情绪失控例如无法控制的大笑和行走中痉挛易跌倒。在一些
常接触锰化合物粉尘的工人中偶尔发现肺炎。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

由于其优异的电化学性能,钼酸锰 (MnMoO₄) 被广泛研究作为储能材料,例如在超级电容器和锂离子电池的电极材料中。钼酸锰因其铁磁性和反铁磁性特点,还可作为二次锂电池的正极材料。此外,棒状结构的 MnoMoO4 由于其低维结构适合于电化学器件,而三维中空橄榄球状的 MnMoO₄ 由于其大比表面积适合作为催化剂。

制备方法

钼酸锰的制备方法多样,包括固相反应法、溶液沉淀法和水热法等。固相反应法是通过高温处理混合原料来制备样品的一种方法,常用的原料有钼的氧化物、锰的氧化物和锰单质等。此方法操作步骤简单,但需要较高温度且形貌难以控制;式(1)与式(2)均为固相反应法。

溶液沉淀法则是在混合钼酸盐溶液和锰盐溶液后稍微加热形成沉淀,经过过滤、洗涤、烘干即可制得钼酸锰。这种方法的优点是不需要高温处理,但步骤较为繁琐;式(3)即为溶液沉淀法的示例。

水热法则将各种原料均匀混合后放入反应釜中进行加热处理。常用的原料包括钼氧化物、锰氧化物和锰单质及水等。此方法的优势在于制备出的材料形貌尺寸均一;式(4)展示了水热法制备钼酸锰的过程。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    manganese(II) molybdate 在 H2 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    New A2+Mo4+O3 oxides with defect spinel structure
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0025-5408(80)90121-x
  • 作为产物:
    描述:
    manganese(ll) chloride 在 sodium molybdate 作用下, 以 melt 为溶剂, 生成 manganese(II) molybdate
    参考文献:
    名称:
    Schultze, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1863, vol. 126, p. 49 - 57
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Mn-Mo-O Catalysts for Methanol Oxidation. II. Oxidation of Methanol
    摘要:
    对MnMoO4基催化剂对甲醇氧化的催化性能进行了研究。确定了温度、流速和气体混合物组成对催化活性的影响。发现在存在少量过量的MoO3的情况下通过沉淀法制备的样品具有最高的活性和选择性(与工业催化剂相媲美)。提出了MnMoO4基催化剂上甲醇氧化是一个两步过程的假设。第一步包括甲醇与Mo(VI)的相互作用以及将Mo(VI)还原为Mo(V)(Mo(IV))。第二步是通过醇-空气混合物中的氧气对还原的钼直接氧化。
    DOI:
    10.1135/cccc19922539
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文献信息

  • Anomalous Surface Compositions of Stoichiometric Mixed Oxide Compounds
    作者:Sergiy V. Merzlikin、Nikolay N. Tolkachev、Laura E. Briand、Thomas Strunskus、Christof Wöll、Israel E. Wachs、Wolfgang Grünert
    DOI:10.1002/anie.201001804
    日期:2010.10.18
    Coated: Surface analytical studies (including low‐energy ion scattering (LEIS)) show that the outer surface of bulk, stoichiometric mixed vanadates and molybdates can be strongly enriched with VOx or MoOx species. Such surface reconstruction even in the calcined initial state has implications for the discussion of catalytic and other materials properties.
    涂层:表面分析研究(包括低能离子散射(LEIS))表明,散装,化学计量混合的钒酸盐和钼酸盐的外表面可大量富含VO x或MoO x物质。即使在煅烧的初始状态下,这种表面重建也对催化和其他材料性能的讨论产生了影响。
  • Sonochemical assisted synthesis of manganese–nickel molybdate/reduced graphene oxide nanohybrid for energy storage
    作者:Omid Rabbani、Shahram Ghasemi、Sayed Reza Hosseini
    DOI:10.1016/j.jallcom.2020.155665
    日期:2020.11
    nanosheets in the nanohybrid. From ICP-OES, the nanohybrid formula was obtained as Mn0.63Ni0.37MoO4-RGO. Some electrodes with different RGO weight ratios were also prepared on nickel foam (NF) plates. Cyclic voltammetry studies showed that nanohybrid has typical faradaic redox behavior in 2 M KOH. Additionally, galvanostatic investigations showed that Mn0.67Ni0.37MoO4- RGO (60 wt %) nanohybrid can provide
    摘要 本研究首次采用超声辅助法合成钼酸锰镍。还制备了还原氧化石墨烯 (RGO) 与锰镍钼酸盐的混合物。纳米杂化物的结构通过拉曼光谱、X 射线衍射、能量色散 X 射线光谱和电感耦合等离子体发射光谱 (ICP-OES) 表征。场发射扫描电子显微镜图像显示锰镍钼酸盐具有纳米棒形貌。此外,透射电子显微镜图像证实了纳米杂化物中存在还原的 RGO 纳米片。从 ICP-OES 得到纳米杂化物分子式为 Mn0.63Ni0.37MoO4-RGO。在泡沫镍 (NF) 板上还制备了一些具有不同 RGO 重量比的电极。循环伏安法研究表明,纳米杂化物在 2 M KOH 中具有典型的法拉第氧化还原行为。此外,恒电流研究表明,Mn0.67Ni0.37MoO4-RGO (60 wt %) 纳米杂化物可以在 2 A g-1 下提供 161.1 mA hg-1 的高比容量,高于 MnMoO4-RGO 和 NiMoO4- RGO
  • Studies on the reaction between manganic oxide and molybdenum trioxide
    作者:J.S.N. Murthy、M. Satyanarayana
    DOI:10.1016/0040-6031(84)85111-4
    日期:1984.11
    kinetics and mechanism of the reaction between manganic oxide (Mn2O3) and molybdenum trioxide (MoO3) forming manganese molybdate in the solid state have been studied. The reactants were mixed in a stoichiometric ratio. The conversion data were recorded at four temperatures, viz. 460, 480, 500 and 520°C, and were tested with various mathematical models of solid—solid reactions corresponding to different
    摘要 研究了氧化锰 (Mn2O3) 与三氧化钼 (MoO3) 反应生成固态钼酸锰的动力学和机理。反应物以化学计量比混合。在四个温度下记录转化数据,即。460、480、500 和 520°C,并用不同机理对应的固-固反应的各种数学模型进行了测试。发现该反应属于扩散控制反应机制。在这些模型中,发现 Valensi-Carter 模型是最合适的。活化能为 44.7 kcal g-1 mol-1,Arrhenius 方程为 11.37×109 exp(-44700/RT)。还进行了研究 2 × 10-4 mm Hg 真空对该反应的转化率和动力学影响的实验。与在大气压下相比,在相同温度和时间条件下,发现在真空下转化率增加。发现活化能为 40.7 kcal g-1 mol-1,Arrhenius 方程由 10.548×108 exp(-40700/RT) 给出。
  • Quantitative Determination of the Number of Surface Active Sites and the Turnover Frequencies for Methanol Oxidation over Metal Oxide Catalysts: Application to Bulk Metal Molybdates and Pure Metal Oxide Catalysts
    作者:Laura E Briand、Andrew M Hirt、Israel E Wachs
    DOI:10.1006/jcat.2001.3289
    日期:2001.9
    investigates the number and nature of the surface active sites and the catalytic activity of bulk metal molybdates and bulk metal oxides on methanol selective oxidation. Bulk metal molybdates were synthesized by coprecipitation and characterized by laser Raman spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray diffraction, and specific surface area analysis. The number of surface active sites (Ns) was determined
    本工作研究了表面活性部位的数量和性质,以及钼酸金属盐和金属氧化物对甲醇选择性氧化的催化活性。通过共沉淀法合成了金属钼酸盐,并通过激光拉曼光谱,X射线光电子能谱,X射线衍射和比表面积分析对其进行了表征。表面活性部位的数量(Ns)通过在100°C下测量甲醇在催化剂上的化学吸附作用产生的甲氧基种类来确定。通过用表面活性部位的数量标准化反应速率来计算比活度值(TOF)。块状金属钼酸盐和块状金属氧化物在催化行为上的显着差异以及在金属钼酸盐上观察到的表面钼富集提供了证据,表明块状金属钼酸盐的表面可能仅由二维覆盖层中的氧化钼组成。无法建立表面氧化钼物质的结构。然而,可以得出结论,根据这些体系的Ns值的分散性,金属钼酸盐和单层负载型氧化物催化剂的表面活性位点种类的结构是不同的。这项工作首次在文献中表明,金属钼酸盐和单层负载的氧化钼催化剂在甲醇选择性氧化中具有与TOF相似的活性。活性表面部位的数量和对选择性
  • Preparation and properties of transition metal molybdates (VI)
    作者:W.P. Doyle、G. McGuire、G.M. Clark
    DOI:10.1016/0022-1902(66)80444-x
    日期:1966.5
    Solid binary systems of molybdenum (VI) oxide with oxides of each of the following: titanium (II, III, IV), vanadium (II, III, IV, V), chromium (III), manganese (II, III, IV), cobalt (II), nickel (II), copper (I, II), niobium (IV, V), and hafnium (IV) have been investigated by X-ray powder diffraction. The following hitherto unreported compounds were identified: VMoO5; V2MoO8; Cr2Mo3O12; Cu6Mo4O15
    氧化钼(VI)与以下每种氧化物的固体二元体系:钛(II,III,IV),钒(II,III,IV,V),铬(III),锰(II,III,IV)通过X射线粉末衍射研究了钴(II​​),镍(II),铜(I,II),铌(IV,V)和ha(IV)。确定了以下迄今未报告的化合物:VMoO 5;V 2 MoO 8;Cr 2 Mo 3 O 12 ; Cu 6 Mo 4 O 15,Cu 2 MoO 5和HfMo 2 O 8。为比较起见,对VMoO 5,Cr 2 Mo 3 O 12,MnMoO 4,CoMoO 4,NiMoO 4和CuMoO 4以及大多数相应的钨酸盐和硫酸盐测量了225至1000mμ的反射光谱和室温磁化率,以进行比较。 。根据过渡金属阳离子的氧配位讨论了结果。
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