镍钼氧化物 | 14177-55-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 镍钼氧化物
• 英文名称: nickel(II) molybdate
• 英文别名: nickel molybdate；Molybdenum nickel tetraoxide；dioxido(dioxo)molybdenum;nickel(2+)
• CAS: 14177-55-0
• 化学式: MoO₄*Ni
• 分子量: 218.628
• InChiKey: NLPVCCRZRNXTLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  970℃ [KIR78]
• 密度：
  α: 3.5; β: 4.9 [KIR81]
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3; TWA 0.2 mg/m3NIOSH: IDLH 5000 mg/m3; IDLH 10 mg/m3; TWA 0.015 mg/m3
• 物理描述：
  Liquid; PelletsLargeCrystals
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

  应避免接触酸类物质。钼酸钴和钼酸镍具有同晶关系，它们在假四方晶体结构中呈现类似性质，但实际上是属于单斜晶系。在这两种化合物的晶体结构中，过渡金属阳离子与氧原子共面排列。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S22,S36,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 储存条件：
  请将产品存放在常温下，并确保密闭、避光、通风和干燥。

制备方法与用途

生产方法：

首先制备所需的NiO。通过将Ni(NO3)2·6H2O在950℃的空气中热分解得到NiO。然后，按不同的摩尔比将NiO与MoO3混合，并在玛瑙研钵中充分研磨该混合物。接下来，在1.54443×10^8 Pa的压力下将混合物制成小球，并用铂金箔将其分开。为了确保各组分反应温度变化最小，这些小球被放置于铂坩埚中。

使用小型闭式电炉对这些小球进行加热，通过开关控制温度在±4℃范围内，但不得超过700℃（超过此温度MoO3将挥发）。加热2小时后取出小球，并重新研磨和制球，再进行加热；整个过程的总加热时间为4至12小时。对于不同体系的研究，总的加热时间可能延长至24小时。

此外，在反应过程中，为了防止氧化，应确保在惰性气氛或真空环境中对反应物或产物进行加热。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镍钼氧化物 在 diethylenetriamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(diethylenetriamine)nickel(II) molybdate*H2O
  参考文献：
  名称：

  Singh, Roopa; Gautam, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, p. 631 - 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) oxide 在 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到镍钼氧化物
  参考文献：
  名称：

  Silvent, A.; Trambouze, Y., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 1416 - 1418

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异辛烯 、 苯酚 在 镍钼氧化物 作用下， 生成 对特辛基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Catalytic process for alkylating aromatic compounds using a metal molybdite catalyst

  摘要：

  公开号：

  US02572019A1

文献信息

• Solid-State Coordination Chemistry of the Oxomolybdate−Organodiphosphonate/Nickel−Organoimine System:  Structural Influences of the Secondary Metal Coordination Cation and Diphosphonate Tether Lengths
  作者：Eric Burkholder、Vladimir Golub、Charles J. O'Connor、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic049201k

  日期：2004.11.1

  one-dimensional materials [[Ni(2)(tpyprz)(2)]Mo(5)O(15)[O(3)P(CH(2))(4)PO(3)]]x6.65H(2)O (6x6.65H(2)O) and [[Ni(2)(tpyprz)(2)]Mo(5)O(15)[O(3)P(CH(2))(5)PO(3)]]x3.75H(2)O (8x3.75H(2)O), the two-dimensional phases [[Ni(4)(tpyprz)(3)][Mo(5)O(15)(O(3)PCH(2)CH(2)PO(3))](2)]x23H(2)O (3x23H(2)O) and [[Ni(3)(tpyprz)(2)(H(2)O)(2)](Mo(5)O(15))(Mo(2)O(4)F(2))[O(3)P(CH(2))(3)PO(3)](2) ]x8H(2)O (5x8H(2)O), and the three-dimensional

  钼酸盐源，镍（II）盐，四-2-吡啶基吡嗪（tpyprz）和有机二膦酸H（2）O（3）P（CH（2））（n）（）PO（3）的水热反应不同系链长度的）H（2）（n = 1-5）产生了一系列钼磷膦酸镍家族的有机-无机杂化材料。结构化学的一个持久性特征是[Mo（5）O（15）（O（3）PR）（2）]（4）（-）簇作为分子构件的存在，正如一个维材料[[Ni（2）（tpyprz）（2）] Mo（5）O（15）[O（3）P（CH（2））（4）PO（3）]] x6.65H（2 ）O（6x6.65H（2）O）和[[Ni（2）（tpyprz）（2）] Mo（5）O（15）[O（3）P（CH（2））（5）PO（ 3）]] x3.75H（2）O（8x3.75H（2）O），二维相[[Ni（4）（tpyprz）（3）] [Mo（5）O（15）（O （3）PCH（2）CH（2）PO（3））]（2）] x23H（2）O
• Anomalous Surface Compositions of Stoichiometric Mixed Oxide Compounds
  作者：Sergiy V. Merzlikin、Nikolay N. Tolkachev、Laura E. Briand、Thomas Strunskus、Christof Wöll、Israel E. Wachs、Wolfgang Grünert

  DOI：10.1002/anie.201001804

  日期：2010.10.18

  Coated: Surface analytical studies (including low‐energy ion scattering (LEIS)) show that the outer surface of bulk, stoichiometric mixed vanadates and molybdates can be strongly enriched with VOx or MoOx species. Such surface reconstruction even in the calcined initial state has implications for the discussion of catalytic and other materials properties.

  涂层：表面分析研究（包括低能离子散射（LEIS））表明，散装，化学计量混合的钒酸盐和钼酸盐的外表面可大量富含VO x或MoO x物质。即使在煅烧的初始状态下，这种表面重建也对催化和其他材料性能的讨论产生了影响。
• Chemischer Transport ternärer Oxide im System Ni/Mo/O – Experimente und Modellrechnungen
  作者：Udo Steiner、Werner Reichelt

  DOI：10.1002/zaac.200500527

  日期：2006.8

  Chemical Vapour Transport of Ternary Oxides in the System Ni/Mo/O – Experiments and Model Calculations The chemical vapour transport behaviour of the phases in the Ni/Mo/O system has been investigated using Cl2 and Br2 as transport agents in a temperature gradient 1173 to 1073 K. Single crystals of Ni2Mo3O8, NiO and MoO2 have been obtained, while the deposited NiMoO4 crystals are destroyed during cooling

  Ni / Mo / O 系统中三元氧化物的化学蒸汽传输 - 实验和模型计算 使用 Cl2 和 Br2 作为温度梯度中的传输剂研究了 Ni / Mo / O 系统中各相的化学蒸汽传输行为 1173至 1073 K。已获得 Ni2Mo3O8、NiO 和 MoO2 的单晶，而沉积的 NiMoO4 晶体在冷却至室温期间由于相变而被破坏。三元化合物的纯粉末以及三个共存相的混合物已被用作起始材料。观察到的传输行为与热力学模型计算的结果进行比较。详细描述了源组成、传输剂和水分含量的影响。
• NiMoO4 selective oxidation catalysts containing excess MoO3 for the conversion of C4 hydrocarbons to maleic anhydride I. Preparation and characterization
  作者：U OZKAN

  DOI：10.1016/0021-9517(85)90013-2

  日期：1985.9

  NiMoO4 catalysts containing “excess” MoO3 are active for the selective oxidation of C4 hydrocarbons to maleic anhydride. The synthesis and characterization of the active component of this catalyst are reported. Synthesis techniques included precipitation, solid-state reaction, and impregnation. Extensive characterization of the catalyst has been performed using complementary instrumentation techniques

  含有“过量” MoO 3的NiMoO 4催化剂对于将C 4烃选择性氧化为顺丁烯二酸酐具有活性。报告了该催化剂活性成分的合成和表征。合成技术包括沉淀，固态反应和浸渍。已经使用互补的仪器技术对催化剂进行了广泛的表征，所述仪器技术包括激光拉曼光谱，拉曼微探针光谱，X射线衍射，X射线荧光，X射线光电子光谱和扫描电子显微镜。
• Oxidative Dehydrogenation ofn-Butane over Alkali and Alkaline Earth-Promoted α-NiMoO4Catalysts
  作者：L.M. Madeira、R.M. Martı́n-Aranda、F.J. Maldonado-Hódar、J.L.G. Fierro、M.F. Portela

  DOI：10.1006/jcat.1997.1714

  日期：1997.7

  ultraviolet–visible diffuse-reflectance spectroscopic techniques; and CO2temperature-programmed desorption. The molybdate structure remains intact after doping. However, while for the Ca-, Sr-, and Ba-doped catalysts, new species were detected as oxide and peroxide compounds, only traces of alkali metals were found in the bulk of the catalysts, for the same loadingsof promoter. For both catalyst series, rate

  研究了用碱金属（K和Cs）和碱土金属（Ca，Sr和Ba）促进的NiMoO 4的α相对丁烷的氧化脱氢作用。催化剂通过BET表征。X射线衍射; 原子吸收;电感耦合等离子体光谱法; 傅立叶变换红外和拉曼光谱，X射线光电子和紫外可见漫反射光谱技术；和CO 2程序升温解吸。掺杂后，钼酸盐结构保持完整。然而，尽管对于Ca，Sr和Ba掺杂的催化剂，发现了新的氧化物和过氧化物化合物，但对于相同的助催化剂负载量，在大部分催化剂中仅发现了痕量的碱金属。对于两种催化剂系列，丁烷转化率都随着促进剂含量的增加以及促进剂元素的离子半径的增加而降低。表面积的减少是这种趋势的原因。催化剂表面碱性和对脱氢产物的选择性似乎密切相关。实际上，提高了对C 4的选择性在掺入启动子后已观察到产物，特别是对于K和Cs。对于钡掺杂的催化剂，检测到了超掺杂效应，该催化剂在9％的助催化剂负载下表现出最大的碱度。较高含量的助催化剂似乎降低了表面碱度和C