N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimide chloride | 82655-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimide chloride
• 英文别名: (Z)-N-(diethylcarbamothioyl)benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 82655-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂S
• 分子量: 254.784
• InChiKey: YCBRCZVTEVYHGY-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimide chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到N-[(N',N'-diethylamino)thiocarbonyl]benzamidine
  参考文献：
  名称：

  镍（II）钴基N-酰基硫代氨基苯磺酸盐：硫代氨基苯甲酸衍生物的ein einfacher zugangfürneue

  摘要：

  过渡金属配位的N，N-二烷基取代的N'-苯甲酰基硫脲与亲电子试剂的反应不同于非配位的配体的反应。镍（II）螯合物1种形式与有机酸氯化物RCOCI的N“ N” -diacylated硫脲2，并用亚硫酰氯Ñ - （氨基硫代羰基）苯甲亚胺氯化物3。的氯的取代3个产率的硫脲衍生物的新：由醇化物的反应Ñ -aminothiocarbony）benzimidates 4形成，与氨和与胺，ñ - （氨基硫代）苄脒形成5，并用硫化钠形成N-（硫代苯甲酰基）硫脲6。产物的结构通过1 H-NMR光谱，X射线光电子能谱（ESCA）和质谱来描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91188-3
• 作为产物：
  描述：

  Ni(N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea)2 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以51%的产率得到N-(N',N'-Diethylthiocarbamoyl)benzimide chloride
  参考文献：
  名称：

  镍（II）钴基N-酰基硫代氨基苯磺酸盐：硫代氨基苯甲酸衍生物的ein einfacher zugangfürneue

  摘要：

  过渡金属配位的N，N-二烷基取代的N'-苯甲酰基硫脲与亲电子试剂的反应不同于非配位的配体的反应。镍（II）螯合物1种形式与有机酸氯化物RCOCI的N“ N” -diacylated硫脲2，并用亚硫酰氯Ñ - （氨基硫代羰基）苯甲亚胺氯化物3。的氯的取代3个产率的硫脲衍生物的新：由醇化物的反应Ñ -aminothiocarbony）benzimidates 4形成，与氨和与胺，ñ - （氨基硫代）苄脒形成5，并用硫化钠形成N-（硫代苯甲酰基）硫脲6。产物的结构通过1 H-NMR光谱，X射线光电子能谱（ESCA）和质谱来描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91188-3

文献信息

• Koehler, Ronald; Beyer, Lothar; Hantschmann, Achim, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 3, p. 102 - 103
  作者：Koehler, Ronald、Beyer, Lothar、Hantschmann, Achim、Hoyer, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Weber, G.; Hartung, J.; Beyer, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 241 - 247
  作者：Weber, G.、Hartung, J.、Beyer, L.

  DOI：——

  日期：——
• S-(N-(thiocarbamoyl)benzimido)dithiocarbamic esters
  作者：B. Olk、L. Beyer

  DOI：10.1007/bf00813794

  日期：1996.3

  The synthesis of the title compounds 3 (R(1) = R(2) = C2H5; n-C4H9) by reactions of N-(N',N'diethylthiocarbamoyl)benzimidechloride (2) with sodiumdialkyldithiocarbamates (1) in acetone is described. The low yields (< 25%) are caused by the occurrence of side reactions. The structures of the compounds were confirmed by IR, H-1 and C-13 NMR, and mass spectroscopy. Side reactions were detected by (13)CNMR spectroscopy; the results are discussed.
• Hartung, J.; Weber, G.; Beyer, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 359 - 366
  作者：Hartung, J.、Weber, G.、Beyer, L.、Kirmse, K.、Stach, J.

  DOI：——

  日期：——
• WEBER, GUNTHER;HARTUNG, JURGEN;BEYER, LOTHAR
  作者：WEBER, GUNTHER、HARTUNG, JURGEN、BEYER, LOTHAR

  DOI：——

  日期：——