Bis-(dimethylamino)-phenylboran | 1201-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-(dimethylamino)-phenylboran
• 英文别名: Boranediamine, N,N,N',N'-tetramethyl-1-phenyl-；N-[dimethylamino(phenyl)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1201-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₇BN₂
• 分子量: 176.069
• InChiKey: RZOOFJONYUGURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.9242 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(dimethylamino)-phenylboran 生成 二氯苯酚溴酯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.1.4, page 161 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 在 (C₂H₅)3N or (CH₃)2NH 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Bis-(dimethylamino)-phenylboran
  参考文献：
  名称：

  Noeth, H.; Lukas, S.; Schweizer, P., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 962 - 968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Revisiting the 1,2,4-Triaza-3,5-diborolyl Ligand:  σ and π Coordination Modes in the Alkali Metal and Rhodium Complexes of a Planar, 6-π-Electron B₂N₃^- Ring
  作者：Hanh V. Ly、Joanna H. Chow、Masood Parvez、Robert McDonald、Roland Roesler

  DOI：10.1021/ic7013286

  日期：2007.10.1

  precursor 1. The alkali metal derivatives were characterized by multinuclear NMR, mass spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction. The structural determinations revealed extended 2D structures for 2a and 2b and an extended 1D structure for 2c. All three solvent-free structures are dominated by sigma interactions, and pi interactions are also present for the potassium derivative. Addition of triphenylborane

  1-甲基-3,5-二苯基-4-甲基氨基-1,2,4-三氮杂-3,5-二硼烯丙基的锂（2a），钠（2b）和钾（2c）盐是通过将其去质子化而制得的中性前体1中的环氮。通过多核NMR，质谱和单晶X射线衍射对碱金属衍生物进行了表征。结构确定显示2a和2b的扩展2D结构和2c的扩展1D结构。所有三个无溶剂结构均以sigma相互作用为主，并且钾衍生物也存在pi相互作用。将三苯基硼烷加到2a，2b和2c中分别生成加合物3a，3b和3c，并通过多核NMR和质谱对其进行表征。已经对锂盐和钾盐进行了结构确定，表明Ph3B配位在环的2位，而碱金属则被侧基甲基氨基配位。锂离子还由3a的单体结构中的三个乙腈分子配位，而钾离子由3个苯基的配位结构，形成3c的一维聚合物结构。2a与[Rh（cod）Cl] 2的反应生成二聚体4，该二聚体4包含两个1,2,4-三氮杂3,5-二硼烯丙基环，该两个桥环通过无取代基的环氮原子桥接两个Rh（cod）片段。
• Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80063-4

  日期：——

  The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。
• Third‐Generation Scorpionates [RBpz3]– – How Influential Is the Nondonor Substituent R?
  作者：Hannes Vitze、Michael Bolte、Hans‐Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.201500801

  日期：2016.6

  [(C6R′5Bpz3)2Fe], [(C6R′5Bpz3)2Cu], [(C6R′5Bpz3)Mn(CO)3], K[(C6R′5Bpz3)Mo(CO)3], and [(C6R′5Bpz3)Mo(CO)2(2-methallyl)] (R′ = F, H; pz = pyrazol-1-yl). X-ray crystal structure analyses and IR spectroscopical measurements reveal only a minor influence of the spectator substituents on the corresponding parameters. In contrast, significant differences between the redox potentials of the fluorinated and

  已制备并深入研究了五对全氟苯基和苯基取代的三（吡唑-1-基）硼酸盐配合物，即[(C6R'5Bpz3)2Fe]、[(C6R'5Bpz3)2Cu]、[(C6R' 5Bpz3)Mn(CO)3]、K[(C6R'5Bpz3)Mo(CO)3] 和 [(C6R'5Bpz3)Mo(CO)2(2-甲基烯丙基)] (R' = F, H; pz = 吡唑-1-基）。X 射线晶体结构分析和红外光谱测量显示旁观取代基对相应参数的影响很小。相比之下，氟化和非氟化物质的氧化还原电位之间的显着差异在它们的循环伏安图中很明显。已发现具有全氟化苯环和非氟化苯环的配合物的晶体堆积之间存在很大差异。
• Reactions of [Cp*RuCl]₄ and [(<i>p</i>-cymene)RuCl₂]₂ with the Tridentate Ligand [Ph(pz)B(μ-O)(μ-pz)B(pz)Ph]⁻
  作者：Elena V. Mutseneck、Christian Reus、Frauke Schödel、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/om901022d

  日期：2010.2.22

  [Ph(pz)B(μ-O)(μ-pz)B(pz)Ph]− ([L1]−) with [Cp*RuCl]4 and [(p-cym)RuCl2]2 gives the RuII complexes [Cp*Ru(L1)] and [(p-cym)Ru(L1)]Cl, respectively (pz = pyrazolyl, Cp* = pentamethylcyclopentadienyl, p-cym = p-cymene). In order to avoid degradation of the [(p-cym)Ru(L1)]+ complex in solution, its Cl− counterion has been exchanged for PF6−, [B(C6F5)4]−, tosylate, and triflate. When the reaction between [L1]− and [(p-cym)RuCl2]2

  三齿[ N，O，N ]（吡唑-1-基）硼酸酯配体[Ph（pz）B（μ-O）（μ-pz）B（pz）Ph] -（[ L 1 ] -）与[Cp * RuCl] 4和[（p -cym）RuCl 2 ] 2分别给出Ru II络合物[Cp * Ru（L 1）]和[（p -cym）Ru（L 1）] Cl（ pz =吡唑基，Cp * =五甲基环戊二烯基，p -cym =对-cymene）。为了避免[[ p -cym）Ru（L 1）] +的降解在溶液中复杂的，其氯-抗衡离子已被用于交换的PF 6 -，[B（C 6 ˚F 5）4 ] - ，甲苯磺酸盐，和三氟甲。当[ L 1 ] -与[（p -cym）RuCl 2 ] 2之间的反应在4当量的TlPF 6存在下进行时，双核吡唑基桥接的复合物[（p -cym）Ru（μ-Cl ）（μ-pz）2 Ru（p -cym）] PF 6和单核物质[（p -cym）Ru（L 2）]（[
• Synthesis of arylboronates via the palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction of tetra(alkoxo)diborons with aryl triflates
  作者：Tatsuo Ishiyama、Yoshiya Itoh、Takahiro Kitano、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00642-4

  日期：1997.5

  The cross-coupling reaction of (RO)2BB(OR)2 (RO =methoxo and pinacolato) with aryl triflates to give arylboronates was carried out at 80 °C in the presence of PdCl2(dppf) (3 mol%), dppf (3 mol%) and KOAc (3 equivs) in dioxane. The reaction was available with various functional groups such as nitro, cyano, ester, and carbonyl groups.

  （RO）2 BB（OR）2（RO =甲氧基和频哪醇）与芳基三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应生成芳基硼酸酯，是在80°C的PdCl 2（dppf）（3 mol％）存在下进行的， dppf（3 mol％）和KOAc（3当量）的二恶烷溶液。该反应具有各种官能团，例如硝基，氰基，酯和羰基。

表征谱图