3,10-dibromoperylene | 85514-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,10-dibromoperylene
• CAS: 85514-20-1
• 化学式: C₂₀H₁₀Br₂
• 分子量: 410.107
• InChiKey: OVMHRVBCZFDXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,10-dibromoperylene 在 硫酸 作用下， 生成 苝-3,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苝 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,10-dibromoperylene
  参考文献：
  名称：

  用于光氧化还原催化的高效近红外激活三重态-三重态湮灭上转换

  摘要：

  有机三重态-三重态湮灭上转换 (TTA-UC) 材料在生物学、太阳能收集和光催化等广泛领域具有相当大的前景。然而，开发高效的近红外 (NIR) 光可激活 TTA-UC 系统仍然极具挑战性。在这项工作中，我们报告了一种系统地定制歼灭器以获得如此出色的系统的方法。通过对常用苝湮灭剂的化学修饰，我们构建了一系列苝衍生物，它们同时定制了三重激发态能量 (T1) 和单重激发态能量 (S1)，这两个决定 TTA-UC 性能的关键湮灭因子。通过这种方法，我们能够将 TTA-UC 系统从吸热型调整为放热型，从而显着提升 NIR 光可激活 TTA 上转换系统的上转换性能。结合光敏剂 PdTNP (10 μM)，在低功率密度 NIR 光 (100 mW/cm2, 720 nm) 下，使用本研究中确定的最佳湮灭剂 (100 μM) 测得的上转换效率为 14.1% . 此外，使用如此低浓度的苝衍生物，我们证明了我们研究中开发的最佳

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06976

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。
• Branched Oligoarylsilanes and Method for Producing Same
  申请人："LUMINESCENT INNOVATION TECHNOLOGIES" LIMITED LIABILITY COMPANY

  公开号：US20160108065A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Novel branched oligoarylsilanes of general formula (I) A method of preparation of branched oligoarylsilanes is that a compound of general formula (III) Y-Q k -SiAr n —R) 3 (III), where Y stands for a residue of boronic acid or its ester or Br or I, reacts under Suzuki conditions with a reagent of general formula (IV) A-X m -A (IV), where A stands for: Br or I, provided that Y stands for a residue of boronic acid or its ester; or a residue of boronic acid or its ester, provided that Y stands for Br or I. A technical result is preparation of novel compounds, featured by a high luminescence efficiency, efficient intramolecular energy transfer from some molecular fragments to others, and an increased thermal stability.

  通用公式（I）的新型分支寡芳基硅烷的翻译如下： 一种制备分支寡芳基硅烷的方法是，通式（III）Y-Qk-SiArn—R)3(III)的化合物，在Suzuki条件下与通式（IV）A-Xm-A(IV)的试剂发生反应，其中Y代表硼酸或其酯或Br或I的残基，A代表Br或I，条件是Y代表硼酸或其酯的残基；或硼酸或其酯的残基，条件是Y代表Br或I。技术上的结果是制备具有高发光效率、分子片段之间高效内分子能量转移以及增加热稳定性的新型化合物。
• Probing Diels–Alder reactivity on a model CNT sidewall
  作者：Evan P. Jackson、Thomas J. Sisto、Evan R. Darzi、Ramesh Jasti

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.077

  日期：2016.6

  cycloparaphenylene containing a perylene motif that is a model for a carbon nanotube sidewall. The reactivity of the sidewall model towards a Diels–Alder reaction using a masked acetylene was examined and similar reactivity was observed between the macrocyclic and planar substrate. This study suggests that a Diels–Alder reaction is a viable method for carbon nanotube growth using an appropriate template.

  我们已经合成了包含a基的环对亚苯基，该per是碳纳米管侧壁的模型。研究了侧壁模型对使用掩盖乙炔的Diels-Alder反应的反应性，并且在大环和平面基材之间观察到了类似的反应性。这项研究表明，使用合适的模板，Diels–Alder反应是可行的碳纳米管生长方法。
• Synthesis of Perylene-Tagged Internal and External Electron Donors for Magnesium Dichloride Supported Ziegler–Natta Catalysts
  作者：Alexander Voskoboynikov、Bogdan Guzeev、Dmitry Mladentsev、Mikhail Sharikov、Georgy Goryunov、Dmitry Uborsky

  DOI：10.1055/s-0037-1611085

  日期：2019.3

  convenient protocol for the multigram synthesis of the required starting material – 3-bromo­perylene (PerBr) – was developed. The key step of this method was synthesis of trialkylsilyl-substituted perylenes, which were further separated by means of flash chromatography followed by conversion of the isolated 3-trialkylsilyl-substituted product to PerBr. We report on the synthesis of three perylene-tagged electron

  摘要 我们报告了代表三种主要类型的三种per标记电子给体的合成-邻苯二甲酸酯，二醚和烷氧基硅烷-这对于随后的MgCl 2研究非常重要激光扫描共聚焦荧光显微镜分析支持的齐格勒-纳塔催化剂。所获得的产物通过X射线晶体结构分析得到明确表征。还研究了它们的光物理性质（吸收和发射光谱）。此外，还开发了一种可靠，方便的方案，可以合成所需的起始原料3-溴per（PerBr）。该方法的关键步骤是合成三烷基甲硅烷基取代的per，通过快速色谱法进一步分离，然后将分离的3-三烷基甲硅烷基取代的产物转化为PerBr。 我们报告了代表三种主要类型的三种per标记电子给体的合成-邻苯二甲酸酯，二醚和烷氧基硅烷-这对于随后的MgCl 2研究非常重要激光扫描共聚焦荧光显微镜分析支持的齐格勒-纳塔催化剂。所获得的产物通过X射线晶体结构分析得到明确表征。还研究了它们的光物理性质（吸收和发射光谱）。此外，还开发了一种可靠，方便
• Electrophilic substitution of two monohomoperylenes and perylene
  作者：Hans Cerfontain、Ankie Koeberg-Telder、Ulrike Lerch

  DOI：10.1002/recl.19931121105

  日期：——

  Various types of electrophilic substitution of monohomoperylene (1) and its 11,11-difluoro derivative (2) have been studied, viz. Bromination, nitration, acylation, formylation and sulfonation. Bromination with N-bromosuccinimide (NBS) of 1 in dichloromethane leads to initial substitution mainly at the α positions 2 and 10, i.e., of the annuleno moiety, followed by further substitution of the β positions

  各种类型monohomoperylene的亲电取代的（1）和它的11,11-二氟衍生物（2）进行了研究，即。溴化，硝化，酰化，甲酰化和磺化。在二氯甲烷中用1的N-溴琥珀酰亚胺（NBS）溴化导致主要在α位2和10（即，环戊烯部分）的初始取代，然后进一步取代同一部分的β位4和8，以及萘部分的α位置2'和10'。1与5.0摩尔当量的反应。NBS的产率为2％，4％，8％，10％，2'-五溴代-1，产率为46％。