6-bromo-3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C--α-D-allofuranose | 134123-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-bromo-3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C--α-D-allofuranose
• CAS: 134123-20-9
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₆
• 分子量: 365.221
• InChiKey: SPPBAJRCOALDLN-RTNWDOAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C--α-D-allofuranose 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzoic acid (3aR,4aS,5R,7S,8aR,8bR)-7-methoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自碳水化合物的碳环化合物：一些多官能化环己烷衍生物的合成。制备有用的手性构件

  摘要：

  从双丙酮开始葡萄糖的多官能化的环己烷衍生物的合成1，2，和16中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88289-2
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3,6-dideoxy-3-C-(methoxycarbonylmethyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-bromo-3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C--α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  来自碳水化合物的碳环化合物：一些多官能化环己烷衍生物的合成。制备有用的手性构件

  摘要：

  从双丙酮开始葡萄糖的多官能化的环己烷衍生物的合成1，2，和16中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88289-2