mercury thiophenolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mercury thiophenolate
• 英文别名: Quecksilber(II)-thiophenolat；Quecksilber-bis-thiophenolat；phenylsulfanylmercury(1+)
• 化学式: C₁₂H₁₀HgS₂
• 分子量: 418.933
• InChiKey: PZKRGCWUENTXJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury thiophenolate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 苯基异丙基硫醚
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成消除序列对 β-取代苯乙烯进行烷基化

  摘要：

  在 Etudie les 反应 des 中衍生出苯乙烯基-Q 和二苯基-1,1 乙烯基-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S ) avec des halures d'烷基-Hg conduisant a divers alcenes

  DOI：

  10.1021/ja00328a057
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 吡啶 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 mercury thiophenolate
  参考文献：
  名称：

  Lecher, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylselenolate mercury alkyl compounds, PhSeHgMe and PhSeHgEt: Molecular structures, protolytic Hg–C bond cleavage and phenylselenolate exchange
  作者：Kevin Yurkerwich、Patrick J. Quinlivan、Yi Rong、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/j.poly.2015.06.007

  日期：2016.1

  phenylselenolate mercury alkyl compounds, PhSeHgMe and PhSeHgEt, have been structurally characterized by X-ray diffraction, thereby demonstrating that both compounds are monomeric with approximately linear coordination geometries; the mercury centers do, nevertheless, exhibit secondary Hg***Se intermolecular interactions that serve to increase the coordination number in the solid state. The ethyl derivative, PhSeHgEt

  苯硒酸汞烷基化合物PhSeHgMe和PhSeHgEt在结构上已通过X射线衍射进行了表征，从而证明这两种化合物都是具有近似线性配位几何结构的单体。但是，汞中心确实表现出二次Hg *** Se分子间相互作用，从而增加了固态的配位数。乙基衍生物PhSeHgEt在室温下容易进行Hg-C键的蛋白水解裂解，释放出乙烷，而PhSeHgMe在相似条件下几乎没有反应性。有趣的是，PhSeHgEt的Hg-C键的裂解也比硫醇盐类似物PhSHgEt的裂解更容易，这表明硒的配位促进了汞-碳键的蛋白水解。苯硒酸酯化合物PhSeHgR（R = Me，Et）也与例如PhSHgR和RHgCl进行简并的交换反应。在每种情况下，烷基均保持与199Hg核的偶联，从而表明交换过程涉及Hg-SePh / Hg-X基团的复分解，而不是Hg-R / Hg-R基团的复分解。
• Synthesis of Thiol, Selenol, and Tellurol Esters by the Reaction of Organochalcogeno Mercurials with Acid Chlorides
  作者：Claudio C. Silveira、Antonio L. Braga、Enrique L. Larghi

  DOI：10.1021/om990589e

  日期：1999.11.1

  Thiol, selenol, and tellurol esters were prepared by the reaction of bis(organochalcogeno)mercurials with acid chlorides in chloroform or carbon tetrachloride and in the presence of tetrabutylammonium halides as catalysts.

  通过在氯仿或四氯化碳中，在卤化四丁基铵的存在下，使双（有机碳氢基）汞与酰氯反应，制得硫醇，硒醇和碲的酯。
• (O-n-butyl-p-phenyl-phosphonito-p)-mercury complexes
  作者：Johann Eichbichler、Paul Peringer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90515-2

  日期：1980.1

  O)PHgX, (X = C 6 H 5 (n-C 4 H 9 O)P(O), Cl, Br, I, CN, C 6 H 5 , OAc, O 3 SCF 3 , SCN, SC 6 H 5 , SC 2 H 5 and 2,5-pyrrolidindionato-N) were prepared from the corresponding phosphinic acid ester with HgO or with HgO and HgX 2 . The new compounds are characterized by a HgP bond and decompose easily with fission of this bond. δ( 31 P), δ( 199 Hg) and 1 J( 31 P- 199 Hg) data are reported.

  摘要磷汞化合物C 6 H 5（n- C 4 H 9 O）PHgX，（X = C 6 H 5（nC 4 H 9 O）P（O），Cl，Br，I，CN，C 6 H由相应的次膦酸酯与HgO或与HgO和HgX 2制备OAc，O 3，SCF 3，SCN，SC 6 H 5，SC 2 H 5和2，5-吡咯烷基二阴离子-N）。这些新化合物的特征在于具有HgP键，并且在该键裂变后易于分解。报告了δ（31 P），δ（199 Hg）和1 J（31 P- 199 Hg）数据。
• Zinc, Cadmium, and Mercury 1,2-Benzenedithiolates with Intramolecular NH···S Hydrogen Bonds
  作者：Koji Baba、Taka-aki Okamura、Hitoshi Yamamoto、Tetsuo Yamamoto、Norikazu Ueyama

  DOI：10.1021/ic702037k

  日期：2008.4.1

  bonds was established by the IR spectra. (199)Hg and (113)Cd nuclear magnetic resonance showed a stabilized four-thiolate coordinated structure and suggested the influence of the NH...S hydrogen bonds to ppi(Hg)-ppi(S) interactions. The NH stretching bands show that the NH...S hydrogen bonds in Cd and Hg complexes are stronger than those in the corresponding Zn complex. These results are supported by

  具有分子内NH ... S氢键的单核Zn，Cd和Hg 1,2-苯二硫醇盐，[M（II）1,2-S2-3,6-（RCONH）2C6H2} 2]（2-）（ R = CH 3，t-Bu; M = Zn，Cd，Hg），已合成并通过X射线分析和光谱测量进行了表征。通过红外光谱确定了分子内NH ... S氢键的存在。（199）Hg和（113）Cd核磁共振显示稳定的四硫醇盐配位结构，并表明NH ... S氢键对ppi（Hg）-ppi（S）相互作用的影响。NH伸缩带表明Cd和Hg配合物中的NH ... S氢键比相应的Zn配合物中的NH ... S氢键强。这些结果得到理论计算的支持。实验和理论结果表明，NH ...
• A structural study of 1-butanethiolatomercury(II)percholate, pyridinium tris(1-butanethiolato)mercurate(II) and pyridinium tris(thiophenolato)mercurate(II) in pyridine solution
  作者：Ingmar Persson、Frank Zintl

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85901-0

  日期：1987.5

  in the Hg(S n C 4 H 9 ) 3 − and Hg(SC 6 H 5 ) 3 − complexes respectively. The 1-butanethiolatomercury(II) complex is monomeric in dilute pyridine solution, but it dimerizes in concentrated solution. The HgS bond distance is 2.48(2) A and the HgHg distance is 3.69(5) A in the Hg 2 (S n C 4 H 9 ) 2 2+ complex. One or two pyridine molecules are, most probably, loosely coordinated to the mercury atoms

  摘要在吡啶溶液中，Hg（SR）3-，R = n C 4 H 9和C 6 H 5和Hg 2（SC 4 H 9）2 2+中的汞（II）周围的立体化学为通过大角度X射线散射（LAXS）技术进行了研究。发现Hg（SR）3-配合物为三角形平面，重心为汞，等边三角形的角为硫。在Hg（S n C 4 H 9）3-和Hg（SC 6 H 5）3-配合物中，HgS的键距分别提高到2.454（11）和2.475（7）A。1-丁烷硫基低聚汞（II）络合物在稀吡啶溶液中为单体，但在浓溶液中二聚。在Hg 2（S n C 4 H 9）2 2+络合物中，HgS键距为2.48（2）A，HgHg距为3.69（5）A。一个或两个吡啶分子很可能与汞原子松散配位，