Ouabain | 630-60-4

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗充血性心力衰竭药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Ouabain
• 英文别名: g-Strophanthhin；Pharmakon1600-01500676；3-[(1R,3S,5S,10R,11R,13R,14S,17R)-1,5,11,14-tetrahydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 630-60-4；6251-64-5；149952-40-9
• 化学式: C₂₉H₄₄O₁₂
• 分子量: 584.661
• InChiKey: LPMXVESGRSUGHW-XPXORLBYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200°C
• 沸点：
  561.69°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1941 (rough estimate)
• 溶解度：
  在冷水中的溶解度为10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R23/25,R33
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1544 6.1/PG 1

制备方法与用途

生物活性

Ouabain (NSC 25485) 是一种选择性的 Na+/K+-ATPase 抑制剂，与 α2/α3 亚基结合，Ki 值分别为 41 nM 和 15 nM。

靶点

Target	Value
α3	15 nM (Ki)
α2	41 nM (Ki)

体外研究

Ouabain 在 100 nM 浓度下抑制 ATPase 活性的 25%。在培养的大鼠星形胶质细胞中，Ouabain (0.1 μM-1.0 μM) 抑制 Na+ 通道活性，在更高浓度（0.5-1.0 mM）时增加 α1 和 β1 mRNA 水平，同时减少 α2 和 β2 mRNA 水平。在对照组和 Ouabain 处理的培养基中，Ouabain 增加 α1 和 β1 的蛋白质表达水平，但不增加 α2 和 β2 表达。

此外，在培养的大鼠星形胶质细胞中，Ouabain 诱导 α1 mRNA 水平上升。环己酰亚胺 (10 mM) 或细胞内 Ca2+ 处理可以抑制这种上调。在两种细胞系（MDCK 和 Ma104）中，Ouabain (10 μM) 均能显著提高 PMD：在 MDCK 细胞中为 28.1%，而在 Ma104 细胞中的效果更为显著（达到 47.9%）。此外，Ouabain 在 MDCK 细胞中还诱导 P-Tyr 持续增加，并导致 GSH 几乎完全恢复；然而，在 Ma104 细胞中这一作用并不显著。

体内研究

Ouabain (14.4 毫克/千克·天，间歇性皮下注射) 能进一步增加由于心肌梗死（MI）导致心脏衰竭大鼠的总外周阻力（TPR）。连续的 Ouabain 注射则使大鼠 TPR 正常化。Ouabain (14.4 毫克/千克·天，连续皮下注射) 显著改善基底和最大 CO：基底为 83 毫升/分钟；最大为 134 毫升/分钟。

类别

有毒物品

毒性分级

剧毒

急性毒性

• 皮下 - 大鼠：LD50: 50 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠：LD50: 5 毫克/公斤

可燃性危险特性

不易燃

储运特性

库房通风、低温干燥；与食品分开储运

灭火剂

水、泡沫、二氧化碳、砂土

文献信息

• US9670247B2
  申请人：——

  公开号：US9670247B2

  公开（公告）日：2017-06-06