1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl carbonate | 913168-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl carbonate
• 英文别名: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethyl) carbonate；1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl) carbonate；benzotriazol-1-yl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl carbonate
• CAS: 913168-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 348.406
• InChiKey: KRPACOYLOTZHII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  存放在阴凉处，无氧环境中，温度控制在2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三异丙基硅烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-oxo-5-[2-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethoxycarbonyl]hydrazinyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN RECEPTOR DRUG DELIVERY CONJUGATES FOR TREATING INFLAMMATION
  [FR] CONJUGUÉS DE RÉCEPTEURS DE VITAMINE POUR ADMINISTRATION PHARMACOLOGIQUE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  本文描述了用于靶向药物传递的组合物、方法、化合物、共轭物和试剂盒，其中包含亲水性间隔连接物的药物传递共轭物，用于治疗由病原细胞群体（如炎性细胞）引起的疾病状态。

  公开号：

  WO2011079227A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethanol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  AZIRIDINYL-EPOTHILONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下所述的吲哚环毒毒素化合物，以及/或其在下式中具有以下结构的药学上可接受的盐和/或溶剂：其中K为—O—、—S—或—NR7—；A为—(CR8R9)—(CH2)m-Z-，其中Z为—(CHR10)—、—C(═O)—、—C(═O)—C(═O)—、—OC(═O)—、—N(R11)C(═O)—、—SO2—或—N(R11)SO2—；B1为羟基或氰基，R1为氢或B1和R1一起形成双键；R2、R3和R5独立地为氢、烷基、取代烷基、芳基或取代芳基；或R2和R3可以与它们连接的碳一起形成可选择取代的环烷基；R4为氢、烷基、烯烃基、取代烷基、取代烯烃基、芳基或取代芳基；R6为氢、烷基或取代烷基；R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地为氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基；而R13为芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基。

  公开号：

  US20070276018A1

文献信息

• [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES CAUSED BY PSMA EXPRESSING CELLS<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR TRAITER LES MALADIES PROVOQUÉES PAR DES CELLULES EXPRIMANT PSMA
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2014078484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of pathogenic cell populations. In particular, the invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of diseases caused by PSMA expressing cells, such as prostate cancer cells, using compounds capable of targeting PSMA expressing cells.

  本发明涉及对病原细胞群体进行诊断、成像和/或治疗。具体来说，本发明涉及利用能够靶向PSMA表达细胞的化合物对由PSMA表达细胞引起的疾病，如前列腺癌细胞，进行诊断、成像和/或治疗。
• [EN] DUPA-INDENOISOQUINOLINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DUPA-INDÉNOISOQUINOLINE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2015069766A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  A targeting ligand-cytotoxic drug conjugate, for example, a DUPA-Indenoisoquinoline conjugate, is useful for treating cancers, e.g., prostate cancer.

  一种靶向配体-细胞毒性药物结合物，例如DUPA-Indenoisoquinoline结合物，可用于治疗癌症，例如前列腺癌。
• [EN] CONJUGATION OF MCR1 LIGAND WITH CYTOTOXIC DRUGS FOR TREATING SKIN CANCER<br/>[FR] CONJUGAISON D'UN LIGAND DE MCR1 AVEC DES MÉDICAMENTS CYTOTOXIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PEAU
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OFTHE UNIV OF ARIZONA

  公开号：WO2021016182A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Ligand-drug conjugates for targeted melanoma therapies are disclosed herein. A ligand is conjugated to a cytotoxic cancer drug through a cleavage linker. The ligand can bind to an overexpressed receptor on a cancer cell, resulting in selectivity. This allows the drug to enter a cancer cell selectively and release the drug within that specific cancer cell. Such therapies provide selectivity to melanoma through a ligand that targets the MC1R receptor, which is highly expressed in 80% of malignant melanomas. The ligand-drug conjugates can be used to deliver a wide range of cytotoxic cancer drugs selective to melanoma cells which may solve the drug resistance problem of melanoma in current therapies.

  配体-药物共轭物用于靶向黑色素瘤治疗的方法在此披露。通过一个裂解连接剂，将一个配体与细胞毒性抗癌药物共轭。该配体可以结合到癌细胞上过度表达的受体，从而实现选择性。这使得药物可以选择性地进入癌细胞并在该特定癌细胞内释放药物。这种疗法通过以MC1R受体为靶点的配体为黑色素瘤提供选择性，该受体在80%的恶性黑色素瘤中高度表达。配体-药物共轭物可用于传递广泛范围的对黑色素瘤细胞具有选择性的细胞毒性抗癌药物，这可能解决当前治疗中黑色素瘤的药物耐药问题。
• [EN] PBD CONJUGATES FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PBD POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017172930A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure relates to pyrrolobenzodiazepine (PBD) prodrugs and conjugates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions of the conjugates described herein, methods of making and methods of using the same.

  本公开涉及吡咯并苯二氮卓（PBD）前药及其共轭物。本公开还涉及所述共轭物的药物组合物，以及制造和使用它们的方法。
• [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT HSP90 ET FORMULATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018112176A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as an HSP90 binding moiety, via a linker, and particles comprising such conjugates have been designed. Such conjugates and particles can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如HSP90结合基团）通过连接剂连接在一起的共轭物，以及包含这种共轭物的粒子。这种共轭物和粒子可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物、粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。