2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethanol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-yldisulfanyl)ethanol;hydrochloride；2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethanol;hydrochloride
• 化学式: C₇H₉NOS₂*ClH
• 分子量: 223.748
• InChiKey: KHEBHAIJUFAUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethanol hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-吡啶基二硫代)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] GROUPES DE LIAISON BIVALENTS ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  从公式（V）、（VI）和（VII）的化合物中衍生出的双价连接剂，其中X1和X2是离去基团，其他变量如索权中定义的那样，可用于或用于制备维生素、药物、诊断剂和/或成像剂的结合物。

  公开号：

  WO2006012527A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 氯化甲氧羰基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AZIRIDINYL-EPOTHILONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下所述的吲哚环毒毒素化合物，以及/或其在下式中具有以下结构的药学上可接受的盐和/或溶剂：其中K为—O—、—S—或—NR7—；A为—(CR8R9)—(CH2)m-Z-，其中Z为—(CHR10)—、—C(═O)—、—C(═O)—C(═O)—、—OC(═O)—、—N(R11)C(═O)—、—SO2—或—N(R11)SO2—；B1为羟基或氰基，R1为氢或B1和R1一起形成双键；R2、R3和R5独立地为氢、烷基、取代烷基、芳基或取代芳基；或R2和R3可以与它们连接的碳一起形成可选择取代的环烷基；R4为氢、烷基、烯烃基、取代烷基、取代烯烃基、芳基或取代芳基；R6为氢、烷基或取代烷基；R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地为氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基；而R13为芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基。

  公开号：

  US20070276018A1

文献信息

• [EN] DUPA-INDENOISOQUINOLINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DUPA-INDÉNOISOQUINOLINE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2015069766A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  A targeting ligand-cytotoxic drug conjugate, for example, a DUPA-Indenoisoquinoline conjugate, is useful for treating cancers, e.g., prostate cancer.

  一种靶向配体-细胞毒性药物结合物，例如DUPA-Indenoisoquinoline结合物，可用于治疗癌症，例如前列腺癌。
• [EN] CONJUGATES AND COMPOSITIONS FOR DRUG DELIVERY<br/>[FR] CONJUGUÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE ADMINISTRATION MÉDICAMENTEUSE
  申请人：BRIGHTGENE BIO MEDICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015106599A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides folate receptor binding ligand‐drug delivery conjugates having the formula (F) nL1L2D. The conjugates have high affinity to folate receptor‐positive tumor cells and low toxicity for normal cells. The present invention also relates to preparation methods for such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates, and use of such conjugates for preparing anti‐tumor medicaments.

  本发明提供了具有公式（F）nL1L2D的叶酸受体结合配体-药物传递共轭物。这些共轭物对叶酸受体阳性肿瘤细胞具有高亲和力，对正常细胞毒性低。本发明还涉及这些共轭物的制备方法、包含这些共轭物的药物组合物，以及利用这些共轭物制备抗肿瘤药物的用途。
• AZIRIDINYL-EPOTHILONE COMPOUNDS
  申请人：Vite D. Gregory

  公开号：US20070276018A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to aziridinyl epothilone compounds as further described herein, and/or pharmaceutically-acceptable salts and/or solvates thereof having the following Formula: wherein K is —O—, —S—, or —NR 7 —; A is —(CR 8 R 9 )—(CH 2 ) m -Z- wherein Z is —(CHR 10 )—, —C(═O)—, —C(═O)—C(═O)—, —OC(═O)—, —N(R 11 )C(═O)—, —SO 2 —, or —N(R 11 )SO 2 —; B 1 is hydroxyl or cyano and R 1 is hydrogen or B 1 and R 1 are taken together to form a double bond; R 2 , R 3 , and R 5 are, independently, hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl or substituted aryl; or R 2 and R 3 may be taken together with the carbon to which they are attached to form an optionally substituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl, substituted alkenyl, aryl, or substituted aryl; R 6 is hydrogen, alkyl or substituted alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are independently hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; and R 13 is aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl.

  本发明涉及如下所述的吲哚环毒毒素化合物，以及/或其在下式中具有以下结构的药学上可接受的盐和/或溶剂：其中K为—O—、—S—或—NR7—；A为—(CR8R9)—(CH2)m-Z-，其中Z为—(CHR10)—、—C(═O)—、—C(═O)—C(═O)—、—OC(═O)—、—N(R11)C(═O)—、—SO2—或—N(R11)SO2—；B1为羟基或氰基，R1为氢或B1和R1一起形成双键；R2、R3和R5独立地为氢、烷基、取代烷基、芳基或取代芳基；或R2和R3可以与它们连接的碳一起形成可选择取代的环烷基；R4为氢、烷基、烯烃基、取代烷基、取代烯烃基、芳基或取代芳基；R6为氢、烷基或取代烷基；R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地为氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基；而R13为芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基。
• Design and regioselective synthesis of a new generation of targeted chemotherapeutics. Part II: Folic acid conjugates of tubulysins and their hydrazides
  作者：Iontcho R. Vlahov、Yu Wang、Paul J. Kleindl、Christopher P. Leamon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.041

  日期：2008.8

  Efficient syntheses of folate conjugates of tubulysins and their hydrazides 1a-d are described. These water soluble folate receptor (FR) targeted conjugates are derivatives of folic acid and the potent cytotoxic agents: tubulysin A, B, or their respective hydrazides, connected in regioselective manner via a hydrophilic peptide spacer and a reducible disulfide linker.

  描述了微管溶素及其酰肼1a-d的叶酸共轭物的有效合成。这些水溶性叶酸受体（FR）靶向缀合物是叶酸和有效的细胞毒性剂的衍生物：微管溶素A，B或它们各自的酰肼，通过亲水性肽间隔基和可还原的二硫键接头以区域选择性方式连接。
• Design and regioselective synthesis of a new generation of targeted chemotherapeutics. Part 1: EC145, a folic acid conjugate of desacetylvinblastine monohydrazide
  作者：Iontcho R. Vlahov、Hari Krishna R. Santhapuram、Paul J. Kleindl、Stephen J. Howard、Katheryn M. Stanford、Christopher P. Leamon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.030

  日期：2006.10

  An efficient synthesis of the folate receptor (FR) targeting conjugate EC145 is described. EC145 is a water soluble derivative of the vitamin folic acid and the potent cytotoxic agent, desacetylvinblastine monohydrazide. Both molecules are connected in regioselective manner via a hydrophilic peptide spacer and a reductively labile disulfide linker.

  描述了叶酸受体（FR）靶向缀合物EC145的有效合成。EC145是维生素叶酸和有效的细胞毒剂去乙酰长春碱单酰肼的水溶性衍生物。两个分子通过亲水性肽间隔基和还原性不稳定的二硫键以区域选择性的方式连接。