L-2-(5-hydroxymethyl-8-methyl-3,4-dihydropyrido[4,3-e]-1,3-oxazin-3-yl)phenylalaninamide | 739364-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-2-(5-hydroxymethyl-8-methyl-3,4-dihydropyrido[4,3-e]-1,3-oxazin-3-yl)phenylalaninamide
• 英文别名: (2S)-2-[5-(hydroxymethyl)-8-methyl-2,4-dihydropyrido[4,3-e][1,3]oxazin-3-yl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 739364-86-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: XCYBWASHEYRBSR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛盐酸盐 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 L-2-(5-hydroxymethyl-8-methyl-3,4-dihydropyrido[4,3-e]-1,3-oxazin-3-yl)phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  基于分子印迹的聚合物合成转氨酶

  摘要：

  描述了分子印迹聚合物转氨酶模拟物的设计、合成和评估。使用过渡态类似物 (TSA) 作为模板合成甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物，用于苯丙酮酸和吡哆胺反应生成苯丙氨酸和吡哆醛。聚合物适用性建立在模板功能单体相互作用的 (1) H NMR 研究的基础上。在使用聚合物作为色谱固定相的一系列 HPLC 研究中检查了聚合物识别特征。在水性和非极性介质中都观察到了 TSA 相对于底物和产物的选择性。在后一种情况下（氯仿/AcOH，96:4），得到的对映分离因子 (alpha) 为 2.1，正面色谱研究显示存在 11。9 +/- 0.2 micromol g(-1)（干重）的对映选择性位点。印有 l 型恶嗪 TSA 的聚合物导致表观反应速率提高 15 倍（app. V(max) 2.5 x 10(-7) mol s(-1); app. K(m) ) 8.2 x 10(-3) M) 和苯丙氨酸 (32

  DOI：

  10.1021/ja039622l