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L-2-(5-hydroxymethyl-8-methyl-3,4-dihydropyrido[4,3-e]-1,3-oxazin-3-yl)phenylalaninamide | 739364-86-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
L-2-(5-hydroxymethyl-8-methyl-3,4-dihydropyrido[4,3-e]-1,3-oxazin-3-yl)phenylalaninamide
英文别名
(2S)-2-[5-(hydroxymethyl)-8-methyl-2,4-dihydropyrido[4,3-e][1,3]oxazin-3-yl]-3-phenylpropanamide
L-2-(5-hydroxymethyl-8-methyl-3,4-dihydropyrido[4,3-e]-1,3-oxazin-3-yl)phenylalaninamide化学式
CAS
739364-86-4
化学式
C18H21N3O3
mdl
——
分子量
327.383
InChiKey
XCYBWASHEYRBSR-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡哆醛盐酸盐氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 L-2-(5-hydroxymethyl-8-methyl-3,4-dihydropyrido[4,3-e]-1,3-oxazin-3-yl)phenylalaninamide
    参考文献:
    名称:
    基于分子印迹的聚合物合成转氨酶
    摘要:
    描述了分子印迹聚合物转氨酶模拟物的设计、合成和评估。使用过渡态类似物 (TSA) 作为模板合成甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物,用于苯丙酮酸和吡哆胺反应生成苯丙氨酸和吡哆醛。聚合物适用性建立在模板功能单体相互作用的 (1) H NMR 研究的基础上。在使用聚合物作为色谱固定相的一系列 HPLC 研究中检查了聚合物识别特征。在水性和非极性介质中都观察到了 TSA 相对于底物和产物的选择性。在后一种情况下(氯仿/AcOH,96:4),得到的对映分离因子 (alpha) 为 2.1,正面色谱研究显示存在 11。9 +/- 0.2 micromol g(-1)(干重)的对映选择性位点。印有 l 型恶嗪 TSA 的聚合物导致表观反应速率提高 15 倍(app. V(max) 2.5 x 10(-7) mol s(-1); app. K(m) ) 8.2 x 10(-3) M) 和苯丙氨酸 (32
    DOI:
    10.1021/ja039622l
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文献信息

  • A Molecularly Imprinted Polymer-Based Synthetic Transaminase
    作者:Johan Svenson、Ning Zheng、Ian A. Nicholls
    DOI:10.1021/ja039622l
    日期:2004.7.14
    monomer interactions. Polymer recognition characteristics were examined in a series of HPLC studies using the polymers as chromatographic stationary phases. Selectivity for the TSA, relative to substrates and products, was observed in both aqueous and nonpolar media. In the latter case (chloroform/AcOH, 96:4), an enantioseparation factor (alpha) of 2.1 was obtained, and frontal chromatographic studies
    描述了分子印迹聚合物转氨酶模拟物的设计、合成和评估。使用过渡态类似物 (TSA) 作为模板合成甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物,用于苯丙酮酸和吡哆胺反应生成苯丙氨酸和吡哆醛。聚合物适用性建立在模板功能单体相互作用的 (1) H NMR 研究的基础上。在使用聚合物作为色谱固定相的一系列 HPLC 研究中检查了聚合物识别特征。在水性和非极性介质中都观察到了 TSA 相对于底物和产物的选择性。在后一种情况下(氯仿/AcOH,96:4),得到的对映分离因子 (alpha) 为 2.1,正面色谱研究显示存在 11。9 +/- 0.2 micromol g(-1)(干重)的对映选择性位点。印有 l 型恶嗪 TSA 的聚合物导致表观反应速率提高 15 倍(app. V(max) 2.5 x 10(-7) mol s(-1); app. K(m) ) 8.2 x 10(-3) M) 和苯丙氨酸 (32
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