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(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-acetoxy-3-<(R)-(tert-butyldimethyl-silyloxy)-ethyl>-2-azetidinone | 96790-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-acetoxy-3-<(R)-(tert-butyldimethyl-silyloxy)-ethyl>-2-azetidinone
英文别名
[(2R,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] acetate
(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-acetoxy-3-<(R)-(tert-butyldimethyl-silyloxy)-ethyl>-2-azetidinone化学式
CAS
96790-11-3
化学式
C19H39NO4Si2
mdl
——
分子量
401.694
InChiKey
YCDNMTNFGYGHOJ-UKPHBRMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.75
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • 一种4AA非对映异构体的制备方法
    申请人:武汉中有药业有限公司
    公开号:CN114685554A
    公开(公告)日:2022-07-01
    本发明公开了一种4AA非对映异构体的制备方法。具体公开了一种如式II所示化合物的制备方法,其包括如下步骤:在溶剂中,化合物A4在有机碱的作用下进行差向异构化反应,得到所述如式II所示化合物;所述如式II所示化合物在冰水和乙酸的混合溶液中可进一步进行脱保护反应,得如式I所示4AA非对映异构体。该制备方法能定向合成目标产物,且后续步骤纯化简单,能以较佳地收率和纯度得到4AA非对映异构体。
  • Synthesis of a novel fluoro-tribactam utilising an N-fluorosulfonimide in the key step
    作者:Alessandro Padova、Stanley M. Roberts、Daniele Donati、Carla Marchioro、Alcide Perboni
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00894-e
    日期:1996.1
    The electrophilic reagent N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) was used in the synthesis of the alpha-fluoro ketone 7, a key intermediate for the synthesis of the beta-lactam 13. This highly reactive fluorinated tribactam 13 was rapidly hydrolysed in aqueous solution.
  • OHASHI, TAKEHISA;KAN, KAZUNORI;UEYAMA, NOBORU;SADA, ISAO;MIYAMA, AKIMESA;+
    作者:OHASHI, TAKEHISA、KAN, KAZUNORI、UEYAMA, NOBORU、SADA, ISAO、MIYAMA, AKIMESA、+
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:OXASI TAKEHXISA、 SUGA KADZUNORI、 SADA ISAO、 MIYAMA KOMASA、 VATANABEH KIES+
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:OXASI TAKEHXISA、 SUGA VANORI、 SADA ISAO、 MIYAMA KOMASA、 VATANABEH KIESI
    DOI:——
    日期:——
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