2-Amino-3-cyano-4-methyl-5-isobutylpyrrol | 63499-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-3-cyano-4-methyl-5-isobutylpyrrol
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-5-(2-methylpropyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 63499-88-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: VRMTTYPQMQQPCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-cyano-4-methyl-5-isobutylpyrrol 在 吡啶 作用下， 以 丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3-Cyano-5-isobutyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-piperidin-1-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基吡咯的烷基氨基烷基酰胺的合成作为潜在的局麻药和抗心律不齐药物I：α-胺。

  摘要：

  描述了19个2-（2-烷基氨基烷基酰胺基）吡咯的合成，局部麻醉和抗心律不齐特性以及CNS毒性。大多数化合物通过豚鼠皮脂试验显示出局部麻醉活性，其中四种显示出与利多卡因相当或更高的活性。大多数化合物还表现出抗心律不齐的活性。5种化合物的活性与利多卡因相当，一种更有效。所有表现出抗心律不齐活性的化合物也对中枢神经系统有毒。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700206

文献信息

• JOHNSON P. B.; KEENAN T. H.; KOSH J. W.; SOWELL W. J., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 9, 317-320
  作者：JOHNSON P. B.、 KEENAN T. H.、 KOSH J. W.、 SOWELL W. J.

  DOI：——

  日期：——
• ETSON S. R.; MATTSON R. J.; SOWELL J. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 929-933
  作者：ETSON S. R.、 MATTSON R. J.、 SOWELL J. W.

  DOI：——

  日期：——
• SOWELL J. W. SR.; BLOCK A. J.; DERRICK M. E.; FREEMAN J. J.; KOSH J. W.; +, J. PHARM. SCI., 1981, 70, NO 2, 135-140
  作者：SOWELL J. W. SR.、 BLOCK A. J.、 DERRICK M. E.、 FREEMAN J. J.、 KOSH J. W.、 +

  DOI：——

  日期：——
• JOHNSON R. W.; MATTSON R. J.; SOWELL SR. J. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 3, 383-385
  作者：JOHNSON R. W.、 MATTSON R. J.、 SOWELL SR. J. W.

  DOI：——

  日期：——
• MATTSON R. J.; SOWELL J. W. SR., SYNTHESIS, 1979 NO 3, 217-218
  作者：MATTSON R. J.、 SOWELL J. W. SR.

  DOI：——

  日期：——