2-(3,4-methylenedioxy-6-nitrophenyl)-propanol | 343943-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(3,4-methylenedioxy-6-nitrophenyl)-propanol
• 英文别名: 2-(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 343943-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: RUCGFBRZJULSDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxy-6-nitrophenyl)-propanol 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-4-methyl-2-[2-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)propoxycarbonylamino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Light-directed maskless synthesis of peptide arrays using photolabile amino acid monomers

  摘要：

  已经开发出用于光刻固相肽合成的新型光不稳定氨基酸单体，并且描述了使用新的构建模块无掩模合成可单独寻址的肽微阵列的方法；这些肽微阵列适用于重复表位结合测定。

  DOI：

  10.1039/b601390b
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(3,4-methylenedioxy-6-nitrophenyl)-propanol
  参考文献：
  名称：

  Light-directed maskless synthesis of peptide arrays using photolabile amino acid monomers

  摘要：

  已经开发出用于光刻固相肽合成的新型光不稳定氨基酸单体，并且描述了使用新的构建模块无掩模合成可单独寻址的肽微阵列的方法；这些肽微阵列适用于重复表位结合测定。

  DOI：

  10.1039/b601390b

文献信息

• Photogenerated reagents
  申请人：Gao Xiaolian

  公开号：US06965040B1

  公开（公告）日：2005-11-15

  This invention describes reagent precursors and methods for chemical and biochemical reactions. These reagent precursors that can be activated in solution upon irradiation to generate reagents required for the subsequent chemical reactions. Specifically, photogenerated reagents (PGR) are useful for controlling parallel combinatorial synthesis and various chemical and biochemical reactions.

  这项发明描述了试剂前体和化学以及生物化学反应的方法。这些试剂前体可以在溶液中被激发后激活，产生后续化学反应所需的试剂。具体来说，光生试剂（PGR）对于控制并行组合合成和各种化学以及生物化学反应非常有用。
• 一种具有光响应活性的抗真菌化合物及其应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN116283939A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一种具有光响应活性的抗真菌化合物或其药用盐，结构通式选自以下结构的一种： 本发明的化合物是一种光响应型的唑类化合物，通过对唑类药物氟康唑进行光笼化和光开关化的修饰，使其在非激活状态下丧失抗真菌活性，在光激活状态下发挥抗真菌作用。其中光笼化的修饰策略能够完全屏蔽氟康唑的抗真菌活性，并且在紫外光激活下高效率释放氟康唑，能够以时空精确的方式调节真菌菌丝、增殖、和体内外药效。
• Photocleavable Protecting Groups
  申请人：Barone Anthony D.

  公开号：US20100324266A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Novel compounds are provided, which are useful as linking groups in chemical synthesis, preferably in the solid phase synthesis of oligonucleotides and polypeptides. These compounds are generally photolabile and comprise protecting groups which can be removed by photolysis to unmask a reactive group. The protecting group has the general formula Y, wherein Y is a chemical structure as shown in FIG. 1 . Also provided is a method of forming, from component molecules, a plurality of compounds on a support, each compound occupying a separate predefined region of the support, using the protected compounds described above.
• PHOTOCLEAVABLE PROTECTING GROUPS
  申请人：McGall Glenn H.

  公开号：US20110028350A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Novel compounds are provided, which are useful as linking groups in chemical synthesis, preferably in the solid phase synthesis of oligonucleotides and polypeptides. These compounds are generally photolabile and comprise protecting groups which can be removed by photolysis to unmask a reactive group. The protecting group has the general formula Y, wherein Y is a chemical structure as shown in FIG. 5. Also provided is a method of forming, from component molecules, a plurality of compounds on a support, each compound occupying a separate predefined region of the support, using the protected compounds described above.
• US6965040B1
  申请人：——

  公开号：US6965040B1

  公开（公告）日：2005-11-15