γ-Cl-Abu | 39537-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-Cl-Abu
• 英文别名: (2S)-2-Amino-4-chlorobutanoic acid
• CAS: 39537-41-2
• 化学式: C₄H₈ClNO₂
• 分子量: 137.566
• InChiKey: JIUHDQRXTPIQSV-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Cl-Abu 以92的产率得到(S)-4-chloro-2-aminobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4,4′-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulfphonates) and compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及4,4'-二硫代双(3-氨基丁烷-1-磺酸钠)的双盐酸盐和4,4'-二硫代双(3-氨基丁烷-1-磺酸2,2-二甲基丙基)的双三氟乙酸盐。本发明还涉及一种含有上述化合物之一的制药组合物，并且涉及使用上述化合物之一制备药物。本发明适用于治疗高血压和间接或直接相关疾病的治疗方法。

  公开号：

  US07235687B2
• 作为产物：
  描述：

  L-高丝氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88.1%的产率得到γ-Cl-Abu
  参考文献：
  名称：

  一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法，包括以长链高丝氨酸为起始物，依次经过卤酰化、与甲基磷酸活性酯反应、酸解以及中和等步骤得到终产物长链高丝氨酸衍生物。本发明的方法特别适用于L‑草铵膦的制备，并且与现有技术相比，本发明的制备方法具有成本低，所得到的产品纯度高的优点。

  公开号：

  CN114163471A

文献信息

• Peculiar Stability of Amino Acids and Peptides from a Radical Perspective
  作者：Zachary I. Watts、Christopher J. Easton

  DOI：10.1021/ja9027583

  日期：2009.8.19

  Photochemical reactions of free and N-acetyl alpha-amino acids with chlorine and deuterium labeled hydrogen peroxide have been used to determine both the relative rates of reaction of molecules of these classes and the relative reactivity of their different types of hydrogen toward abstraction by chlorine and oxygen centered radicals. The relative rates of reaction of these species range over more than 3 orders

  游离和 N-乙酰α-氨基酸与氯和氘标记的过氧化氢的光化学反应已被用于确定这些类别分子的相对反应速率以及它们不同类型的氢对氯和氢的提取的相对反应性。以氧为中心的自由基。这些物种的相对反应速率范围超过 3 个数量级；然而，对于侧链特定位置上特定类型基团的多个氨基酸的数据，这些值非常相似。这些结果的预测效用已被证明用于三肽的区域选择性氯化。更一般地说，该分析表明氨基酸和肽的主链和相邻侧链位置对氢原子转移具有特殊的抵抗力，并且在异青霉素-N-合成酶催化的修饰底物反应的早期研究中已经注意到类似的反应模式. 这种抗性与 α-氨基酸、肽和蛋白质的自由基反应的常见发生及其在生物学中的重要性形成鲜明对比。然而，它为氨基酸及其衍生物在自然界中避免降解的能力提供了一个理由，因为它们经常暴露于自由基，并且它至少部分地解释了酶催化自由基反应的异常能力而不是被自由基中间体分解。在异青霉素-N-合成酶催化的修饰底物反应
• 一种制备L-草铵膦的方法
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN111662324B

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明涉及一种制备L‑草铵膦的方法。本发明以廉价易得的L‑高丝氨酸为起始原料，通过三步反应制备得到了高ee值的L‑草铵膦，无需手性催化，成本低廉，具有潜在的工业化应用价值。
• 一种L-草铵膦的合成方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN115636849A

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及农药生产技术领域，具体公开一种L‑草铵膦的合成方法。所述合成方法包括：醇溶剂中，L‑高丝氨酸与氯化试剂反应，得化合物Ⅲ；醇溶剂中，化合物Ⅲ与甲基亚膦酸二乙酯进行膦酰化反应，得化合物Ⅳ；化合物Ⅳ于酸性条件下水解，得L‑草铵膦盐酸盐溶液，将L‑草铵膦盐酸盐溶液经后处理得到L‑草铵膦。本发明提供的L‑草铵膦的合成方法，有效简化了L‑草铵膦的合成工艺，提高了生产效率，且减少了原料种类，制备成本显著降低，产品的总收率可达90％以上，纯度可达97％以上，且三废产生量少，适合大规模工业化生产应用，对草铵膦类农药的发展具有十分重要的意义。
• J. Med. Chem. 1994, 37, 2950-2957
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of 4,4′-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulfphonates) and compositions containing same
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM)

  公开号：US07235687B2

  公开（公告）日：2007-06-26

  The invention relates to the bis-hydrochloride of 4,4′-dithiobis-(3-aminobutane-1-sodium sulphonate) and the bis-trifluoracetate of 4,4′-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulphonate of 2,2-dimethylpropyl). The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one of said compounds and to the use of one of said compounds for the production of a medicament. The invention is suitable for use in a treatment method for hypertension and indirectly- or directly-linked illnesses.

  本发明涉及4,4'-二硫代双(3-氨基丁烷-1-磺酸钠)的双盐酸盐和4,4'-二硫代双(3-氨基丁烷-1-磺酸2,2-二甲基丙基)的双三氟乙酸盐。本发明还涉及一种含有上述化合物之一的制药组合物，并且涉及使用上述化合物之一制备药物。本发明适用于治疗高血压和间接或直接相关疾病的治疗方法。