Enantioselektivität der Biotransformation eines neuen Theophyllinderivats
作者:Christian Harsche、Herbert Oelschläger、Jürgen Engel
DOI:10.1002/ardp.19923250913
日期:——
7‐((RS)2‐1‐Methyl‐2‐phenylethylamino)propyl)‐theophyllin 3 läßt sich vorteilhafter durch reduktive Aminierung von7‐Acetonyltheophyllin (4) mit (RS)‐Amphetamin (2) (Diastereomerenverhältnis 1:1) als durch SN‐Reaktionvon Proxyphyllintosylat mit (RS)‐2 darstellen (Diastereomerenverhältnis 9:1).