1,1-difluoro-2,2,3-trimethylcyclopropane | 26650-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1-difluoro-2,2,3-trimethylcyclopropane
• 英文别名: 1,1-Difluor-2,2,3,-trimethylcyclopropan；1,1-Difluor-2,2,3-trimethyl-cyclopropan；1,1-Difluor-2,2,3-trimethylcyclopropan；1,1-Difluor-trimethylcyclopropan；1,1-Difluortrimethylcyclopropan；1,1-Difluoro-2,2,3-trimethyl-cyclopropane
• CAS: 26650-62-4
• 化学式: C₆H₁₀F₂
• 分子量: 120.142
• InChiKey: JFNUTFZQEVKOGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 二氯二氟甲烷 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-difluoro-2,2,3-trimethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  有机氟的合成IV，1-氟-1-有机基-环丙烷并通过“后继卡宾”的加成反应等环丙烷衍生物†往最‡

  摘要：

  氟有机合成IV：1-氟-1-有机基-环丙烷和其他环丙烷衍生物（通过添加“成功的卡宾”）

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580842

文献信息

• Synthetic and mechanistic aspects of halo-F-methylphosphonates
  作者：Richard M. Flynn、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.034

  日期：2011.10

  The synthesis of a variety of new halo-F-methylphosphonates has been achieved by a Michaelis–Arbuzov type reaction between a halo-F-methane and a trialkyl phosphite. This synthesis has proved to be of wide scope and utility for the high yield preparation of a number of heretofore unknown compounds. The 1H, 19F, 13C and 31P NMR spectroscopic properties are reported in detail. The mechanism for the formation

  卤代F-甲烷与亚磷酸三烷基酯之间的Michaelis-Arbuzov型反应已实现了多种新的卤代F-甲基膦酸酯的合成。已证明该合成对于高产率制备许多迄今未知的化合物具有广泛的范围和实用性。的1 H，19男，13 C和31种P NMR光谱性质报告于细节。溴二氟甲基膦酸酯的形成机理已证明是通过二氟卡宾：CF 2的中间体来进行的。已显示膦酸酯产物与多种试剂反应。氟化物和醇盐离子通过攻击在磷反应与碳-磷键的裂解和形成[：CF 2 ]从bromodifluoromethylphosphonates和CFBR 2 -从dibromofluoromethylphosphonates阴离子。碘离子和叔膦通过攻击酯碳反应生成稳定的膦酸酯盐。用50％的HCl水溶液水解膦酸酯，得到预期的膦酸。三甲基甲硅烷基溴化物侵蚀磷酰基氧，得到双（三甲基甲硅烷基）酯。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Diastereoselective bromodifluoromethylation of chiral imide enolates via insertion of difluorocarbene
  作者：Katsuhiko Iseki、Daisuke Asada、Mie Takahashi、Takabumi Nagai、Yoshiro Kobayashi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00660-5

  日期：1995.5

  The bromodifluoromethylation of lithium enolates of chiral N-acyloxazolidinones via the insertion of difluorocarbene proceeds with good diastereomeric excess (68–92% de).

  通过插入二氟碳烯进行手性N-酰基恶唑烷酮的烯醇锂的溴二氟甲基化，具有很好的非对映异构体过量（68-92％de）。
• Synthesis of gem-difluorocyclopropanes in a phase-transfer catalysed system
  作者：Pawel Bałcerzak、Michał Fedoryński、Andrzej Jończyk

  DOI：10.1039/c39910000826

  日期：——

  Reaction of CH2Br2 with CBr2F2 and alkenes 1a–e in the presence of 60% aqueous KOH and tetrabutylammonium hydrogensulphate as a catalyst affords gem-difluorocyclopropanes 2a–e.

  在 60% 的 KOH 水溶液和四丁基硫酸氢铵作为催化剂的存在下，CH2Br2 与 CBr2F2 以及烯 1a-e 发生反应，生成 gem-difluorocyclopropanes 2a-e。
• [EN] TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022150446A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  This disclosure relates to compounds of formula (I'), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the application. The compounds of the present disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.

  本公开涉及式(I')的化合物或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如申请中所定义。本公开的化合物能够抑制酪氨酸激酶2（TYK2）的活性。本公开还提供了制备本公开化合物的方法以及它们的治疗用途的方法。