2-methyl-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-propionic acid methyl ester | 733808-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-[(pyrid-4-ylmethyl)amino]propanoate；methyl 2-methyl-2-(pyridin-4-ylmethylamino)propanoate
• CAS: 733808-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: KBIGSGXJFNFIOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-propionic acid methyl ester 、 4-Isocyanato-2-nitro-1-(trifluoromethoxy)benzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,5-dimethyl-3-(3-nitro-4-trifluoromethoxy-phenyl)-1-pyridin-4-ylmethyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的新产品： 其中p = 0、1和2； A = 芳基、杂芳基、碳环或杂环； X = 单键、-N(R6)-、-O-、-C(O)-、-S(O)n-、-N(R6)-C(O)-、-N(R6)-C(O)-N(R6')-、-N(R6)-C(S)-N(R6')-、-N(R6)-C(O)O-、-N(R6)-SO2-、-N(R6)-SO2-N(R6')-、-C(O)-N(R6)-、-SO2-NR6-、-C(O)O-； L1 = 烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、苯基、杂芳基； R1 = 氢、烷基、烯基、炔基或环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基；-SO2R9、-C(O)R9；-C(O)OR9、-C(O)NR10R11、-C(S)NR10R11、-SO2NR10R11； R2 = 氢、烷基、烯基、炔基、环烷基，或R1和R2中的任一者与N结合，或NR1R2与L1结合，可能形成含有O、N、S的饱和或不饱和杂环； R3 = 氢；卤素；烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷二氧基、杂环、芳基和杂芳基，均可选择性取代；S(O)n-烷基；氨基、烷基氨基、二烷基氨基，其中二烷基氨基可选择性与N形成环，均可选择性取代； R4、R4'和R4''= 氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、氧代基；其中R4、R4'和R4''中的两个可能与C形成可能含有O、N或S的环； L2 = 单键、烷基、烯基、炔基、环烷基、-O-、-NR17-、-C(O)-、SO2； Y = 可能含有O、N或S的N-杂环； R5 = 氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基；所有这些基团均可选择性取代，这些产品以所有同分异构体形式和盐形式存在，作为药用产品。

  公开号：

  EP1621536A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种如下式的环脲化合物： 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法，包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用，因此，它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的，比如固体肿瘤。

  公开号：

  US20040248884A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010643A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the products of formula (I):

  该发明涉及公式（I）的产品。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010642A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the novel products of formula (I), in which V represents a heterocyclic radical, as protein kinases inhibitors.

  该发明涉及公式（I）中V代表杂环基团的新型产品，作为蛋白激酶抑制剂。
• Heterocycle-Substituted Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：Strobel Hartmut

  公开号：US20070259891A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein Y, Y 1 , Yo, R1, R 2 , R 2 ′, p, R3, R 3 ′, A, B and Y 2 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  本披露涉及式(I)的化合物：其中Y，Y1，Yo，R1，R2，R2′，p，R3，R3′，A，B和Y2具有描述中给出的含义，以及其盐，包含该化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Cyclic Urea Compounds, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：PATEK Marcel

  公开号：US20080108654A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The disclosure relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein, to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use as an inhibitor on a protein kinase. Thus, the compound of formula I is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本公开涉及一种公式I的环状脲化合物，如此定义，以及其制备过程，包含该化合物的制药组合物和其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此，公式I的化合物对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性调节的生理紊乱，如实体肿瘤，是有用的。
• Substituted Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：Strobel Hartmut

  公开号：US20080021029A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The disclosure relates to the novel compounds of formula (I): wherein R1, R 2 , R 2 ′, R3, R 3 ′, p, A, B, Y, Y 1 , and Y 2 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  本公开涉及式（I）的新化合物：其中R1、R2、R2'、R3、R3'、p、A、B、Y、Y1和Y2具有描述中给出的含义，以及其盐、包括该化合物的制药组合物和用作蛋白激酶抑制剂的用途。