(E)-3-(Benzhydryl-carbamoyl)-acrylic acid | 843664-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(Benzhydryl-carbamoyl)-acrylic acid
• 英文别名: (2E)-4-[(Diphenylmethyl)amino]-4-oxo-2-butenoic acid；(E)-4-(benzhydrylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 843664-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: OVFIHTXGGYGQLT-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯酰氯 、 二苯甲胺 在 caesium carbonate 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(Benzhydryl-carbamoyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  串联Ugi / Diels-Alder反应产物在可溶性聚合物载体上的平行合成，旨在实现小分子库的分池实现

  摘要：

  在我们的MPEG-O-CH 2-平台上，针对串联Ugi / Diels-Alder反应进行了一系列平行反应。在100个条目中，有96个成功生成了复杂的杂环。发现立体选择性不受用于胺和羧酸组分的结构单元的影响。发现了意外的旁通路，但是通过采用适当的反应条件可以抑制这种旁通路。该反应也在固相上进行，通过采用分流池法，可以潜在地实现更大的文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.115