o-Methoxycarbonylphenylchlorformat | 33564-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Methoxycarbonylphenylchlorformat
• 英文别名: o-Carbomethoxyphenyl-chloroformiat；2-chlorocarbonyloxy-benzoic acid methyl ester；Salicylsaeuremethylester-O-carbonsaeurechlorid；Chlorformyl-salicylsaeuremethylester；Kohlensaeure-(2-carbomethoxy-phenylester)-chlorid；2-Chlorcarbonyloxy-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-carbonochloridoyloxybenzoate
• CAS: 33564-94-2
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• 分子量: 214.605
• InChiKey: CAKDPIAXLAONJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Methoxycarbonylphenylchlorformat 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 2-carbamoyloxy methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; v. Bagh, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 水杨酸甲酯 在 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 作用下， 生成 o-Methoxycarbonylphenylchlorformat
  参考文献：
  名称：

  生理活性胺的氨基甲酸酯潜伏作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00300a035

文献信息

• Cytotoxic compounds. Part X. Carbamates derived from NN-bis-(2-chloroethyl)-m- and NN-bis-(2-chloroethyl)-p-phenylenediamine
  作者：L. N. Owen、R. Sridhar

  DOI：10.1039/j39700000472

  日期：——

  Urethanes have been prepared by reaction of the amines m-RNH2 or p-RNH2[R = C6H4·N(CH2·CH2Cl)2] with chloroformates. The products, after removal of protecting groups, include p-RNH·CO·O·C6H4·CO2H (o-, m-, and p-), m-RNH·CO·O·C6H4·CO2H(m-), O-(p-RNH·CO)-serine, and O-(p-RNH·CO)-threonine. Terephthalic amides, (p-RNH·CO)2C6H4 and (p-RNH·CO)C6H4·CO2Me, and phthalimides, C6H4(CO)2NR (m- and p-), are also

  通过使胺m -RNH 2或对-RNH 2 [R = C 6 H 4 ·N（CH 2 ·CH 2 Cl）2 ]与氯甲酸酯反应制备氨基甲酸酯。该产品，除去保护基团后，包括p -RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（ø - ，米- ，和p - ），米-RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（m -），O-（p-RNH·CO）-丝氨酸和O-（p -RNH·CO）-苏氨酸。对苯二甲酸酰胺，（p -RNH·CO）2 C ^ 6 ħ 4和（p -RNH·CO）C 6 H ^ 4 ·CO 2 Me和邻苯二甲酰亚胺，C 6 H ^ 4（CO）2 NR（米-和p - ），也有介绍。
• 2'-substituted 1,1'-biphenyl-2-carboxamides, process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20030171351A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of the formula I, 1 in which R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) and R(31) have the meanings indicated in the claims, are very particularly suitable as novel and antiarrythmic active compounds, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrythmias, e.g. atrial fibrillation (AF), or atrial flutter.

  化学式为I,1的化合物，其中R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30)和R(31)的含义如权利要求中所示，非常适用作为新型和抗心律失常活性化合物，特别是用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动(AF)或心房扑动。
• 2'-Substituted 1,1'-biphenyl-2-carboxamides, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040102513A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of the formula I, 1 in which R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) and R(31) have the meanings indicated in the claims, are very particularly suitable as novel and antiarrythmic active compounds, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrythmias, e.g. atrial fibrillation (AF), or atrial flutter.

  公式为I,1的化合物，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、R(6)、R(7)、R(8)、R(30)和R(31)的含义如权利要求所示，非常适用于作为新型和抗心律失常活性化合物，特别适用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动（AF）或心房扑动。
• 2'-Substituted 1,1'-Biphenyl-2-Carboxamides, Processes For Their Preparation, Their Use As Medicaments, And Pharmaceutical Preparations Comprising Them
  申请人：BRENDEL Joachim

  公开号：US20090192096A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of the formula I, in which R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) and R(31) have the meanings indicated in the claims, are very particularly suitable as novel and antiarrythmic active compounds, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrythmias, e.g. atrial fibrillation (AF), or atrial flutter.

  公式I的化合物中，R（1）、R（2）、R（3）、R（4）、R（5）、R（6）、R（7）、R（8）、R（30）和R（31）具有所述要求中所示的含义，特别适用于作为新型和抗心律失常活性化合物，特别是用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动（AF）或心房扑动。
• Method for preparing block polyphenylene ether-polycarbonates
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0417511A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Block polyphenylene ether-polycarbonate copolymers are prepared by the reaction of a salicylate-terminated polycarbonate with a polyphenylene ether in the presence of a polycarbonate-forming transesterification catalyst. The reaction may be conducted in solution or in the melt, typically at temperatures in the range of about 100-300°C. The preferred catalysts are tetraarylborates, especially tetraalkylammonium tetraarylborates.

  嵌段聚苯醚-聚碳酸酯共聚物是通过水杨酸封端聚碳酸酯与聚苯醚在形成聚碳酸酯的酯交换催化剂存在下发生反应而制备的。反应可在溶液或熔体中进行，通常温度在 100-300°C 之间。首选催化剂是四芳基硼酸盐，特别是四烷基铵四芳基硼酸盐。