3-Methyl-4-acetoxybenzolsulfochlorid | 313681-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-Methyl-4-acetoxybenzolsulfochlorid
• 英文别名: 4-(chlorosulfonyl)-2-methylphenyl Acetate；(3-methyl-4-acetoxy)benzenesulfonyl chloride；4-(Acetyloxy)-3-methylbenzenesulfonyl chloride；(4-chlorosulfonyl-2-methylphenyl) acetate
• CAS: 313681-72-0
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• mdl: MFCD19200193
• 分子量: 248.687
• InChiKey: GYLODVQPMUFYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-acetoxybenzolsulfochlorid 在 硫酸 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4-mercapto-2-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-sulfophenyl acetate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95.8%的产率得到3-Methyl-4-acetoxybenzolsulfochlorid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Structure−Reactivity Correlations in the Dissociative Hydrolysis of 2‘,4‘-Dinitrophenyl 4-Hydroxy-X-benzenesulfonates
  作者：Giorgio Cevasco、Sergio Thea

  DOI：10.1021/jo961024k

  日期：1996.1.1

  The hydrolysis reactions of several title esters in water at 60 degrees C follow the rate law k(obs) = (k(a) + k(b)[OH(-)])/(1 + a(H)/K(a)), where K(a) is the ionization constant of the hydroxy group of the ester and k(b) is the second-order rate constant for the S(N)2(S) attack of hydroxide ion on the ionized ester. Hammett and Brønsted correlations are consistent with a previous proposal that the

  几种标题酯在60°C的水中的水解反应遵循速率定律k（obs）=（k（a）+ k（b）[OH（-）]）/（1 + a（H）/ K（ a）），其中K（a）是酯的羟基的电离常数，k（b）是氢氧根离子对离子化酯的S（N）2（S）攻击的二级速率常数。Hammett和Brønsted相关性与先前的建议一致，即与k（a）有关的机制是分离的。发现k（a）值与取代醌的氧化还原平衡常数之间存在异常关系：这一发现进一步支持了与k（a）有关的途径的解离性质。
• [EN] INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2000076961A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型磺酰胺类物质，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂有优势地使用。本发明还涉及使用本发明化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• US6878728B1
  申请人：——

  公开号：US6878728B1

  公开（公告）日：2005-04-12