2-(4-tert-butylphenyl)indane-1,3-dione | 13935-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)indane-1,3-dione
• 英文别名: 2-<4-t-Butylphenyl>indan-1,3-dion；2-(4-tert.Butyl-phenyl)-1,3-indandion；2-[4-(tert-Butyl)phenyl]-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(4-tert-butylphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 13935-96-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: KPPFDBHPAAUETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)indane-1,3-dione 在 碘 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到2,2'-di(4-tert-butylphenyl)<2,2'-biindane>-1,1',2,2'-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Harnack, Christian; Krull, Wolfgang; Lehnig, Manfred, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-tert-butylbenzylidene)phthalide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)indane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Harnack, Christian; Krull, Wolfgang; Lehnig, Manfred, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Coupling of 2‐Aryl‐1,3‐Indandiones with Alkenes Enabled by Iodine Catalyst
  作者：Yue Shi、Di Wang、Ruzhong Sun、Xin Chen、Xuefeng Xu、Haiquan Xie、Xu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202201365

  日期：2023.3.7

  allowing selective access to tertiary alkylated ketones and alkenes. The present approach features commercially available starting materials, broad substrate scope, general functional-group (including halogen, ester, nitrile, thioether) tolerance. Furthermore, we proposed plausible pathways to rationalize the divergent selectivity through preliminary mechanism study.

  在此，我们报告了用于 2-aryl-1,3-indandiones 与烯烃交叉偶联的碘催化方案。通过改变添加剂和溶剂，在转化过程中实现了不同的反应性，从而允许选择性地获得叔烷基化酮和烯烃。目前的方法具有市售起始材料、广泛的底物范围、一般官能团（包括卤素、酯、腈、硫醚）耐受性。此外，我们提出了合理的途径，通过初步的机制研究使不同的选择性合理化。
• CuBr-mediated synthesis of 1,4-naphthoquinones <i>via</i> ring expansion of 2-aryl-1,3-indandiones
  作者：Xu Zhang、Di Wang、Mengfan Chang、Wanya Wang、Zhi Shen、Xuefeng Xu

  DOI：10.1039/d3cc03753c

  日期：——

  direct insertion of alkenes into unstrained ring 2-aryl-1,3-indandiones is reported, which provides a one-carbon ring expansion strategy for the synthesis of 1,4-naphthoquinones. Entirely differing from the existing reports, the alkenes herein behave as C1 units to participate in annulation reactions. This transformation provides a facile route to access a class of highly functionalized 1,4-naphthoquinones

  据报道，CuBr介导的烯烃直接插入到无张力环2-芳基-1,3-茚二酮中，这为1,4-萘醌的合成提供了单碳环扩展策略。与现有的报道完全不同，本文中的烯烃作为C1单元参与环化反应。这种转化提供了一种简便的途径来获得一类高度官能化的 1,4-萘醌，具有良好的产率、良好的官能团耐受性和高原子经济性。目前我们实验室正在对该反应的应用进行进一步的研究。
• Synthesis of 1,2′‐Spirobi[indene]‐1,3‐diones by Pd(II)‐Catalyzed C−H Activation and Alkynes Annulation Reaction
  作者：Xuefeng Xu、Lintao Yu、Mengfan Chang、Di Wang、Zhi Shen、Xu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202400223

  日期：2024.7.2

  An intermolecular annulation reaction of 2‐aryl‐1,3‐indandions with alkynes was reported using Pd(OAc)2 to access spirobi[indene]‐1,3‐diones. Under palladium catalysis, the substrates form a homocoupling dimer intermediate through a catalytic dehydrogenative cross‐coupling process. The palladium(II) species could come from dimer or 2‐aryl‐1,3‐indandion. Notably, this pathway is not typically observed

  据报道，使用 Pd(OAc)2 进行 2-芳基-1,3-茚满二酮与炔烃的分子间成环反应，得到螺二[茚]-1,3-二酮。在钯催化下，底物通过催化脱氢交叉偶联过程形成同偶联二聚体中间体。钯 (II) 物质可能来自二聚体或 2-芳基-1,3-茚满二酮。值得注意的是，这种途径通常在烯醇导向的形式 sp3 C-H 官能化/氧化成环钯化学中观察不到。这种转化提供了获得一类官能化螺环碳环茚的途径。
• Bruynes,C.A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 1259 - 1262
  作者：Bruynes,C.A. et al.

  DOI：——

  日期：——