N-(tert-butyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide | 1039756-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carboxamide
• CAS: 1039756-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: RBNICHIXIIWBLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  428.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide 在 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 、 C₃₃H₄₈N₄O₄ 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 magnesium triflate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  间断 Japp-Klingemann 反应与芳基重氮盐催化不对称合成手性偶氮化合物

  摘要：

  通过手性N,N'-二氧化物/金属路易斯酸促进芳基重氮四氟硼酸盐与亲核试剂在温和条件下的间断 Japp-Klingemann 反应，实现了不对称合成具有四取代立体中心的对映体富集偶氮化合物。该协议具有广泛的底物范围和良好的功能组兼容性。含氮杂芳烃的手性偶氮化合物在 Japp-Klingemann 反应条件下足够稳定。反应成功的关键在于金属盐/ N,N'-二氧化物配体的使用和碱的双重作用。此外，Ni(II)/ N,N'的 X 射线晶体结构-二氧化物/底物复合物证实底物是通过双齿配位激活的，这揭示了反应手性控制的起源。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1149-1
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用 TMSCF2Br 对 β-酮酰胺进行高选择性二氟甲基化

  摘要：

  在不使用任何过渡金属和其他添加剂的情况下，已开发出在温和条件下使用 TMSCF2Br 试剂选择性二氟甲基化 β-酮酰胺的有效方法。该协议允许以优异的产率（高达 93%）和高碳/氧 (C/O) 区域选择性（高达 99:1）方便地获取各种 α-二氟甲基 β-酮酰胺。β-酮酰胺的 C/O 选择性可以通过简单地改变碱来轻松逆转和控制。该协议可以很容易地扩大规模，并且可以将 C-二氟甲基化产物还原为含 CF2H 的氨基醇衍生物。此外，β-酮酰胺的第一个对映选择性亲电二氟甲基化已经通过相转移催化实现。

  DOI：

  10.1055/a-1507-5878

文献信息

• Efficient base catalyzed alkylation reactions with aziridine electrophiles
  作者：Thomas A. Moss、Aurelie Alba、David Hepworth、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/b802447b

  日期：——

  N-Mesitylene sulfonyl and N-tosyl aziridines have been identified as effective electrophiles in alkylation reactions of carbon acids catalyzed by the organic phosphorine base BEMP; yields of up to 99% for a range of pro-nucleophiles under mild reaction conditions are reported.

  N-甲基苯并噻吩磺酰基和N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷已被鉴定为在有机膦碱BEMP催化下碳酸类底物烷基化反应中的有效亲电试剂；在温和反应条件下，一系列潜在亲核试剂的产率可达99%。
• Catalytic Asymmetric Alkylation Reactions for the Construction of Protected Ethylene-Amino and Propylene-Amino Motifs Attached to Quaternary Stereocentres
  作者：Thomas A. Moss、David M. Barber、Andrew F. Kyle、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/chem.201203825

  日期：2013.2.25

  An efficient catalytic and stereoselective method for the direct construction of protected ethylene‐amino and propylene‐amino scaffolds attached to quaternary stereocentres is reported. Preliminary investigations revealed a mild base catalysed nucleophilic ring opening of N‐sulfonyl aziridines using the commercially available phosphazene base 2‐tert‐butylimino‐2‐diethylamino‐1,3‐dimethyl‐perhydro‐1

  据报道，一种有效的催化和立体选择性方法可直接构建连接到季立体中心的受保护的乙烯-氨基和丙烯-氨基骨架。初步研究表明，使用市售的磷腈碱2-叔丁基亚氨基-2-二乙氨基-1,3-二甲基-过氢-1,3,2-二氮杂磷（BEMP）可以催化N-磺酰基氮丙啶的轻度碱催化亲核开环。可能并导致与多种次甲基碳酸进行高效烷基化反应。可以使该反应高度不对称（ee高达97％），通过采用相转移催化来控制立体感应。将烷基取代基并入氮丙啶亲电子试剂中，导致该方法具有极高的非对映选择性（高达30：1 dr）。使用N保护的环氨基磺酸盐作为亲电子试剂的进一步扩展成功实现了一系列亲核试剂（高达96％ee和45：1 dr）并允许一系列氮保护基团（氨基甲酸酯，磺酰基，膦酰基，苄基） ）并结合到烷基化加合物中。最后，在有用的杂环和带有天然产物结构成分的化合物的合成中证明了产物的实用性。
• Enantioselective Radical‐Polar Crossover Reactions of Indanonecarboxamides with Alkenes
  作者：Xiying Zhang、Wangbin Wu、Weidi Cao、Han Yu、Xi Xu、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201914151

  日期：2020.3.16

  Highly efficient asymmetric intermolecular radical-polar crossover reactions were realized by combining a chiral N,N'-dioxide/NiII complex catalyst with Ag2 O under mild reaction conditions. Various terminal alkenes and indanonecarboxamides/esters underwent radical addition/cyclization reactions to afford spiro-iminolactones and spirolactones with good to excellent yields (up to 99 %) and enantioselectivities

  通过在温和的反应条件下，将手性N，N'-二氧化物/ NiII复合催化剂与Ag2 O结合，可以实现高效的不对称分子间自由基-极性交叉反应。各种末端烯烃和茚满羧酰胺/酯经过自由基加成/环化反应，得到螺亚氨基内酯和螺内酯，具有良好至优异的收率（高达99％）和对映选择性（高达97％ee）。此外，在温和的反应条件下获得了一系列不同的自由基介导的氧化/消除或环氧化物开环产物。路易斯酸催化剂表现出优异的性能并且排除了强烈的背景反应。
• A new approach to the asymmetric Mannich reaction catalyzed by chiral N,N′-dioxide–metal complexes
  作者：Xiangjin Lian、Lili Lin、Kai Fu、Baiwei Ma、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c6sc03902b

  日期：——

  A highly efficient asymmetric Mannich-type reaction between α-tetralone-derived β-keto esters/amides and 1,3,5-triaryl-1,3,5-triazinanes was realized in the presence of chiral N,N′-dioxide–Ni(II) or Mg(II) complex. A variety of optically active β-amino compounds with all-carbon quaternary stereocenters were obtained in good yields with excellent enantioselectivities. A possible transition state was

  在存在手性N，N'-二氧化物的情况下，实现了α-四氢萘酮衍生的β-酮酯/酰胺与1,3,5-三芳基-1,3,5-三嗪酮之间的高效不对称曼尼希型反应– Ni（II）或Mg（II）络合物。以高收率和优异的对映选择性获得了具有全碳四级立体中心的多种旋光性β-氨基化合物。根据这些实验和先前的报告，提出了一种可能的过渡态。
• Visible light-mediated selective α-functionalization of 1,3-dicarbonyl compounds <i>via</i> disulfide induced aerobic oxidation
  作者：Jingnan Zhao、Fan Yang、Zongyi Yu、Xiaofei Tang、Yufeng Wu、Cunfei Ma、Qingwei Meng

  DOI：10.1039/c9cc06544j

  日期：——

  A visible light-mediated α-functionalization of 1,3-dicarbonyl compounds with switchable selectivity induced by disulfide is disclosed. Upon irradiation with visible light, the metal- and base-free α-hydroxylation or α-hydroxymethylation reaction proceeded smoothly through a disulfide-catalyzed oxidation under mild conditions. The combination of a continuous-flow strategy could further improve the

  公开了可见光介导的1，3-二羰基化合物的α-官能化，其具有由二硫化物诱导的可选择性切换。在可见光照射下，无金属和无碱的α-羟基化或α-羟甲基化反应在温和的条件下通过二硫键催化的氧化反应顺利进行。连续流策略的组合可以进一步提高反应效率。