N-Cbz-N,O-isopropylidene-L-Ser-OH | 161891-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cbz-N,O-isopropylidene-L-Ser-OH
• 英文别名: N,O-isopropylidene-N-Cbz-Ser-OH；(S)-3-((benzyloxy)carbonyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid；(S)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester；(4S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 161891-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: BDCQMEKOKHOPOQ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cbz-N,O-isopropylidene-L-Ser-OH 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Proposed Structure of LL15G256γ

  摘要：

  本文描述了具有 LL15G256δ³ 立体化学结构的分子的首次全合成。合成的结构似乎与海洋天然产物的结构不同。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042759
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Cbz-N,O-isopropylidene-L-Ser-OH
  参考文献：
  名称：

  大环抗生素伯尼霉素 B 的主要脱氢六肽段的有用合成

  摘要：

  首次实现了四脱氢六肽片段 2 的有用合成，该片段是大环抗生素伯那霉素 B 的主要骨架。骨架 2 依次由 2-[(Z)-1-氨基-1-丙烯基]-5-甲基-恶唑-4-羧酸、α-脱氢丙氨酸 (ΔAla)、L-Val、2- [1-氨基-1-乙烯基]-5-甲基恶唑-4-羧酸残基，除了分别位于 N-和 C-末端的 L-Thr 和 ΔAla。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.102

文献信息

• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20080020986A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Smac mimetics that inhibit IAPs.

  Smac模拟物，抑制IAPs。
• Visible-light-mediated decarboxylative benzoyloxylation of β-hydroxy amino acids and its application to synthesis of functional 1,2-amino alcohol derivatives
  作者：Shinsuke Inuki、Keisuke Sato、Yukari Fujimoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.012

  日期：2015.10

  We have developed a novel method for decarboxylative benzoyloxylation of β-hydroxy amino acids using photoredox catalyst Ru(bpy)3Cl2·6H2O and benzoylperoxide (BzO)2. This strategy was expanded to the synthesis of structurally diverse chiral 1,2-amino alcohols with different aryl or alkyl groups, starting from serine or threonine derivatives.

  我们已经开发出一种使用光氧化还原催化剂Ru（bpy）3 Cl 2 ·6H 2 O和苯甲酰过氧化物（BzO）2进行β-羟基氨基酸脱羧苯甲酰氧基化的新方法。从丝氨酸或苏氨酸衍生物开始，该策略扩展到合成具有不同芳基或烷基的结构多样的手性1,2-氨基醇。
• Synthesis of the penta-oxazole core of telomestatin in a convergent approach to poly-oxazole macrocycles
  作者：Charles M. Marson、Mona Saadi

  DOI：10.1039/b613791c

  日期：——

  A protocol for the construction of poly-oxazoles with consecutive 2,4′-linkages is described, and has afforded an efficient route to a penta-oxazole which demarcates a route to telomestatin and related macrocyclic poly-oxazole systems.

  本文介绍了一种具有连续 2,4′-连接的多恶唑的构建方法，并提供了一种高效的五恶唑途径，为泰洛美司他丁和相关的大环多恶唑系统划定了一条途径。
• A Convenient Synthesis of Methyl 2-[2-(1-Amino)ethenyl-bithiazolyl] thiazoline-4-carboxylate, an Important Skeleton of Cyclothiazomycin
  作者：Chung-gi Shin、Akio Ito、Kazuo Okumura、Yutaka Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1995.45

  日期：1995.1

  The convenient syntheses of a few methyl 2-(1-amino)alkenyl thiazoline-4-carboxylates and methyl 2-[2-(1-amino)ethenyl-bithiazolyl] thiazoline-4-carboxylate have been accomplished. The latter is an important partial skeleton of macrobicyclic peptide antibiotic cyclothiazomycin.

  一些2-(1-氨基)烯基噻唑啉-4-羧酸甲酯和2-[2-(1-氨基)乙烯基-联噻唑基]噻唑啉-4-羧酸甲酯的简便合成已经完成。后者是大双环肽类抗生素环噻霉素的重要部分骨架。