3-[[4-(4-{Amino-[(Z)-ethoxycarbonylimino]-methyl}-phenyl)-thiazol-2-yl]-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-amino]-propionic acid ethyl ester | 190841-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[[4-(4-{Amino-[(Z)-ethoxycarbonylimino]-methyl}-phenyl)-thiazol-2-yl]-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-amino]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[[4-[4-(N-ethoxycarbonylcarbamimidoyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]-[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-4-yl]amino]propanoate
• CAS: 190841-79-3
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₆S
• 分子量: 559.687
• InChiKey: WJMRSKGCJGOLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-{N-[4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-(1-ethoxycarbonylmethylpiperid-4-yl)amino}propionate 在 盐酸 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[[4-(4-{Amino-[(Z)-ethoxycarbonylimino]-methyl}-phenyl)-thiazol-2-yl]-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-amino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4-phenylthiazole derivatives, process for their preparation
  申请人：Sanofi

  公开号：US05607952A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The invention concerns compounds of formula ##STR1## in which R, A, R.sub.1 and Y are as defined in claim 1. The instant compounds have an affinity for the fibrinogen receptor: the complex of the glycoproteins IIb/llIa (GP IIb/IIIa); more particularly, the subject of the present invention is new inhibitors of platelet aggregation which are antagonists of the GP IIb/IIIa receptors, of nonpeptide structure, which are active via the parenteral and oral routes.

  该发明涉及公式##STR1##中R、A、R.sub.1和Y的化合物，其中R、A、R.sub.1和Y的定义如权利要求1所述。这些化合物具有对纤维蛋白原受体的亲和力：糖蛋白IIb/IIIa（GP IIb/IIIa）的复合物；更具体地，本发明的主题是新的血小板聚集抑制剂，它们是非肽结构的GP IIb/IIIa受体拮抗剂，通过经静脉和口服途径起作用。
• Compositions for the treatment and prevention of arterial thrombosis and use of an inhibitor of factor Xa alone and/or in combination with an anti-platelet aggregation agent
  申请人：——

  公开号：US20040092477A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The invention relates to the use of direct or indirect selective inhibitors of factor Xa acting via antithrombin III, alone or in combination with one or more compounds with anti-platelet aggregation activity, for the preparation of medicines intended to prevent and to treat thromboembolic arterial diseases. The subject of the invention is also pharmaceutical compositions containing one or more direct or indirect selective inhibitors of factor Xa which act via antithrombin III in combination with one or more compounds with anti-platelet aggregation activity, and optionally one or more pharmaceutically acceptable vehicles.

  本发明涉及通过抗凝血酶 III 起作用的 Xa 因子的直接或间接选择性抑制剂单独或与一种或多种具有抗血小板聚集活性的化合物相结合，用于制备旨在预防和治疗血栓栓塞性动脉疾病的药物。 本发明的主题也是药物组合物，含有一种或多种通过抗凝血酶 III 起作用的 Xa 因子直接或间接选择性抑制剂，与一种或多种具有抗血小板聚集活性的化合物，以及一种或多种药学上可接受的载体。
• Dérivés de Phényl-4-thiazoles substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0719775B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• FORMULATION PHARMACEUTIQUE LYOPHILISEE STABLE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0858325B1

  公开（公告）日：2002-07-31
• Utilisation d'un oligosaccharide INHIBITEUR DU FACTEUR Xa EN COMBINAISON AVEC UN ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE pour le traitement de LA THROMBOSE ARTERIELLE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP0986376B1

  公开（公告）日：2008-01-23