4''-Bromo-5'-hexyloxymethyl-4-trimethylsilyl-[1,1';3',1'']-terphenyl | 276670-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4''-Bromo-5'-hexyloxymethyl-4-trimethylsilyl-[1,1';3',1'']-terphenyl
• CAS: 276670-24-7
• 化学式: C₂₈H₃₅BrOSi
• 分子量: 495.575
• InChiKey: YUKUQCJVFOYPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4''-Bromo-5'-hexyloxymethyl-4-trimethylsilyl-[1,1';3',1'']-terphenyl 在 四(三苯基膦)钯 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Bromo-5-(4''-bromo-5'-hexyloxymethyl-[1,1';3',1'']-terphenyl-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于模块化化学的双功能低聚（杂）亚芳基结构单元的新部件

  摘要：

  据报道，通过 Suzuki/Stille 型交叉偶联反应合成了 100 mg 至 5 g 规模的各种亚芳基 (6、11、13) 和亚芳基结构单元 (15、17、18)。这些结构单元带有增溶性己氧基甲基取代基以及硼酸酯和 Br/I 官能团。这大大拓宽了模块化化学方法现有的结构集，以在纳米尺度上形成持久性和功能性化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6344
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-3-hexyloxymethyl-4'-trimethylsilylbiphenyl 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 4''-Bromo-5'-hexyloxymethyl-4-trimethylsilyl-[1,1';3',1'']-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于模块化化学的双功能低聚（杂）亚芳基结构单元的新部件

  摘要：

  据报道，通过 Suzuki/Stille 型交叉偶联反应合成了 100 mg 至 5 g 规模的各种亚芳基 (6、11、13) 和亚芳基结构单元 (15、17、18)。这些结构单元带有增溶性己氧基甲基取代基以及硼酸酯和 Br/I 官能团。这大大拓宽了模块化化学方法现有的结构集，以在纳米尺度上形成持久性和功能性化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6344