2-bromo-5-(dibromomethyl)pyridine | 154321-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(dibromomethyl)pyridine
• CAS: 154321-32-1
• 化学式: C₆H₄Br₃N
• 分子量: 329.816
• InChiKey: PTVPLWXZLYCKRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(dibromomethyl)pyridine 在 氢溴酸 、 sodium sulfate 作用下， 反应 72.01h， 生成 2-溴-5-醛基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted Dipyridylethenes and -ethynes and Key Pyridine Building Blocks

  摘要：

  合成了多种新的2,5-二取代吡啶。通过还原烟酸3、氨基二甲基吡啶6的水解或5-溴吡啶12和14与丁基锂在DMF中的反应，得到了2-取代的5-醛基吡啶8、15a-b。双吡啶乙烯16a-b,e通过Wadsworth-Emmons反应与吡啶基膦酸酯7合成，或者通过McMurry反应将醛偶联形成烯烃16c-d。在双吡啶乙烯16a-d的C=C双键溴化后，经过1,2-双吡啶-1,2-二溴乙烷17a-d的消除，得到了双吡啶乙炔18a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25411
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-bromo-5-(dibromomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Dipyridylethenes and -ethynes and Key Pyridine Building Blocks

  摘要：

  合成了多种新的2,5-二取代吡啶。通过还原烟酸3、氨基二甲基吡啶6的水解或5-溴吡啶12和14与丁基锂在DMF中的反应，得到了2-取代的5-醛基吡啶8、15a-b。双吡啶乙烯16a-b,e通过Wadsworth-Emmons反应与吡啶基膦酸酯7合成，或者通过McMurry反应将醛偶联形成烯烃16c-d。在双吡啶乙烯16a-d的C=C双键溴化后，经过1,2-双吡啶-1,2-二溴乙烷17a-d的消除，得到了双吡啶乙炔18a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25411

文献信息

• WATER-SOLUBLE ZINC IONOPHORES, ZINC CHELATORS, AND/OR ZINC COMPLEXES AND USE FOR TREATING CANCER
  申请人：Magda Darren

  公开号：US20070219276A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Disclosed herein are novel zinc ionophores, zinc chelators and/or zinc complexes with enhanced aqueous solubility. Methods of treating cancer using at least one zinc ionophore and/or zinc chelator are also disclosed. Also disclosed herein are compositions and methods for treating cancer with combination therapy using at least one texaphyrin metal complex and at least one zinc ionophore or the respective pharmaceutically acceptable derivatives or salts thereof.

  本文披露了新型锌离子载体、锌螯合剂和/或具有增强水溶性的锌络合物。还披露了使用至少一种锌离子载体和/或锌螯合剂治疗癌症的方法。本文还披露了使用至少一种锌离子载体或其相应的药用可接受衍生物或盐与至少一种锌离子载体或其相应的药用可接受衍生物或盐的联合疗法来治疗癌症的组合疗法的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS WITH ANTI-TUMORAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ ANTI-TUMORALE
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2016124747A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein A represents an optionally substituted heterocycle group, B represents an aryl or heteroaryl group and wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Compounds of formula (I) are useful to destroy, inhibit, or prevent the growth or spread of cells, especially malignant cells, into surrounding tissues implicated in a variety of human and animal diseases.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A代表可选择取代的杂环基团，B代表芳基或杂芳基团，X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。式(I)的化合物可用于破坏、抑制或预防细胞的生长或扩散，特别是恶性细胞，进入与多种人类和动物疾病有关的周围组织。
• PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE AND METHOD FOR PRODUCING THE PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE
  申请人：FEDERAL-MOGUL NURNBERG GMBH

  公开号：US20180202388A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein A represents an optionally substituted heterocycle group, B represents an aryl or heteroaryl group and wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Compounds of formula (I) are useful to destroy, inhibit, or prevent the growth or spread of cells, especially malignant cells, into surrounding tissues implicated in a variety of human and animal diseases.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A代表可选择取代的杂环基团，B代表芳基或杂芳基团，X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。式(I)的化合物可用于破坏、抑制或预防细胞的生长或扩散，特别是恶性细胞，进入与多种人类和动物疾病有关的周围组织。
• Alternative approach to the free radical bromination of oligopyridine benzylic-methyl group
  作者：Sébastien Bedel、Gilles Ulrich、Claude Picard

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00127-2

  日期：2002.2

  influence of three solvents on the photobromination of two picolines. It shows that dichloromethane and benzene are better solvents than the classical carbon tetrachloride. The obtention of a good free radical bromination is described using aqueous biphasic media.

  我们已经对三种溶剂对两种甲基吡啶的光溴化的影响进行了研究。结果表明，二氯甲烷和苯是比传统四氯化碳更好的溶剂。描述了使用水性双相介质获得良好的自由基溴化。
• gem-Dibromomethyl Aromatics: Efficient Aldehyde Equivalents in the Knoevenagel-Doebner Reaction
  作者：John Augustine、Yanjerappa Naik、Subba Poojari、Nagaraja Chowdappa、Bailur Sherigara、Kummara Areppa

  DOI：10.1055/s-0029-1216849

  日期：2009.7

  efficient synthesis of cinnamic esters is described. This reaction provides cinnamic esters in a single step from gem-dibromomethyl aromatics, which otherwise require the hydrolytic conversion of gem-dibromides into aldehydes, and demonstrates the use of an alternative reagent for noncommercial and expensive aldehydes. Further, the reaction of gem-dibromomethyl aromatics with malonic acid and di-tert-butyl

  描述了有效合成肉桂酸酯的Knoevenagel-Doebner反应的有价值的变化。该反应在单个步骤中由宝石-二溴甲基芳族化合物提供肉桂酸酯，否则其需要将宝石-二溴化物水解转化为醛，并证明了用于非商业和昂贵醛的替代试剂的使用。此外，还描述了宝石-二溴甲基芳族化合物与丙二酸和二碳酸二叔丁酯的反应，用于一锅合成肉桂酸叔丁基酯。 Knoevenagel-Doebner反应-肉桂酸叔丁酯-宝石-二溴甲基芳族化合物-二碳酸二叔丁酯-水解