(1-(Pyridin-2-yl)ethylidene)isonicotinohydrazide | 93086-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-(Pyridin-2-yl)ethylidene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 93086-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: FVEHSUOXXBHVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) thiocyanate 、 (1-(Pyridin-2-yl)ethylidene)isonicotinohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过质子转移调节钳型异烟肼席夫碱配体的配位†

  摘要：

  我们在这里介绍了两个不同的配位型N 2 O based基配体的配位多面体，并辅以硫氰酸根离子。化合物[Hg（SCN）2（HL 1）]（1）和[Hg（SCN）2（HL 2）]（2）具有共同的异烟肼hydr片段，并且是通过配位驱动的具有两个不同配体的Hg（SCN）2包括2-苯甲酰基吡啶-异烟酰胺基hydr（HL 1）和2-乙酰基吡啶-异烟酰胺基hydr（HL 2）。在化合物1中，配体以酮形式（N–NHC 0 ），而在化合物2中，肼基上的质子已转移至未配位的吡啶环，且配体充当两性离子。这些结构为配体分子内的质子转移提供了一个补充系统，涉及酰胺基的酮-烯醇互变异构和4-吡啶基N质子化。结果，配合物中轨道和配体的相对位置以及键合强度和配位多面体都不同。我们还研究了在两种化合物的固态中观察到的静电增强的π（π（无论是常规的还是涉及螯合环）的相互作用，并使用DFT计算，分子静电势表面和分子中原子的Bader理论对它们进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c8ce01580e
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 异烟肼 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(1-(Pyridin-2-yl)ethylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  关于含（异）烟肼基配体和几种阴离子的铅（ii）络合物中锡et键相互作用的重要性†

  摘要：

  合成了四种基于（异）烟酰肼的配体和不同的阴离子大肠菌素（叠氮化物，硝酸盐，醋酸盐和碘化物）的Pb（II）配合物，并通过结构，分析和光谱方法进行了表征。配体的单去质子化或中性形式通过铅中有两个氮原子和一个氧供体原子。X射线单晶晶体学分析表明，根据与金属中心配位的阴离子，分子络合物可以聚集成更大的实体。在所有四个复合物中，铅中心在半方向上是协调的，因此，它在空间上是理想的建立铁线键合相互作用的地方。在所有配合物的晶体结构中，铅原子参与与氮原子的短接触。这些接触比范德华半径之和短，并且比共价半径之和大。蝶形键相互作用将共价键的单元（单体或二聚体）互连成超分子组装体（链和3D结构）。

  DOI：

  10.1039/c6dt01947a

文献信息

• Biomimetic oxo-, dioxo- and oxo-peroxo-hydrazonato-vanadium(iv/v) complexes
  作者：Mannar R. Maurya、Shilpa Khurana、Wenjian Zhang、Dieter Rehder

  DOI：10.1039/b202852m

  日期：——

  Hacpy-bhz II; acpy = acetylpyridine, inh = isonicotinic acid hydrazide, bhz = benzoylhydrazide) in dry methanol to yield the oxovanadium(IV) complexes [VOL(acac)] (HL = I: 1, HL = II: 3). The dioxovanadium(V) complexes [VO2L] (HL = I: 2, HL = II: 4) are obtained by aerial oxidation of 1 and 3 in methanol. Treatment of 1 and 3, or 2 and 4, with H2O2 yields the oxoperoxovanadium(V) complexes [VO(O2)L]

  [VO（acac）2 ]与HL反应（HL是hydrHacpy-inh I或Hacpy-bhz II；acpy =乙酰吡啶，inh = 异烟酸酰肼，bhz =苯甲酰肼）在干燥状态下 甲醇得到氧杂钒（IV）配合物[VOL（acac）]（HL ＝ I：1，HL ＝ II：3）。二氧钒钒（V）络合物[VO 2 L]（HL = I：2，HL = II：4）是通过在1和3中进行空气氧化得到的。甲醇。用H 2 O 2处理1和3或2和4 产生oxoperoxovanadium（V）络合物[VO（O 2）L]（HL = I：5，HL = II：6）。在......的存在下儿茶酚 或者 苯氧肟酸，1和3得到的混合螯合物[VOL（猫）]（HL = 我：7，HL = II：8）或[VOL（BHA）]（HL = 我：9，HL = II：10）。过氧配合物5和6与DMF中的PPh 3进行氧转移反应。在DMF和二甲基亚砜，7，8，9
• Design of Lead(II) Metal-Organic Frameworks Based on Covalent and Tetrel Bonding
  作者：Masoumeh Servati Gargari、Vladimir Stilinović、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Patrick McArdle、Donald Van Derveer、Seik Weng Ng、Ghodrat Mahmoudi

  DOI：10.1002/chem.201501916

  日期：2015.12.1

  unsymmetrical bis‐pyridyl hydrazone ligand that can act both as a bridging and as a chelating ligand. In all three the lead center is hemidirectionally coordinated and is thus sterically optimal for participation in tetrel bonding. In the crystal structures of all three compounds, the lead atoms participate in short contacts with thiocyanate sulfur or nitrogen atoms. These contacts are shorter than the

  三种固体材料，[Pb（HL）（SCN）2 ] · CH 3 OH（1），[Pb（HL）（SCN）2 ]（2）和[Pb（L）（SCN）] n（3） ，是从Pb（SCN）2获得的以及一个不对称的双吡啶ligand配体，它既可以起到桥连作用，也可以起到螯合作用。在这三个部分中，引线中心在半方向上是协调的，因此在空间上最适合参与铁线连接。在所有这三种化合物的晶体结构中，铅原子与硫氰酸酯的硫或氮原子短时接触。这些接触是比范德华半径（3.04-3.47埃铅的总和短⋅⋅⋅ S和3.54埃铅⋅⋅⋅ N）和互连共价键合单元（单体，二聚体，和2D聚合物）进超分子组装体（链和3D结构）。DFT计算表明这些触点是相当大的能量的tetrel键（6.5-10.5千卡摩尔-1铅⋅⋅⋅S和16.5 kcal mol -1（对于Pb⋅⋅⋅N）。对CSD中的结构进行的一项调查表明，具有规则几何形状的Pb II配合物晶体中经常
• Pesticidal and antifertility activities of triorganogermanium(IV) complexes synthesized using a green chemical approach
  作者：Nirmala Singh、Sheenam Watts、Suresh C. Joshi、Ran V. Singh

  DOI：10.1002/aoc.2960

  日期：2013.5

  Microwave chemistry is a green chemical method that improves reaction conditions and product yields while reducing solvent amounts and reaction times. This paper deals with the synthesis, spectral and biological studies of germanium(IV) complexes with chelating hydrazones derived from 1‐(pyridine‐2‐yl)ethanone (F1) and 1‐(furan‐2‐yl)ethanone (F2) with isonicotinohydrazide (INH). The complexes have been

  微波化学是一种绿色化学方法，可改善反应条件和产物收率，同时减少溶剂用量和反应时间。本文涉及锗（IV）与1-（吡啶-2-基）乙酮（F 1）和1-（呋喃-2-基）乙酮（F 2）螯合的配合物的合成，光谱和生物学研究。）与异烟肼（INH）。这些配合物是通过微波-绿色化学方法合成的，并结合了微观分析，熔点，IR光谱，1 H NMR光谱和131 H NMR谱。氯化三甲基锗（IV）和氯化三苯基锗（IV）与the的摩尔比为1：1（金属：配体），导致形成有色产物。根据电导和光谱证据，已为这些产品指定了五配位的锗（IV）配合物结构。配体通过偶氮甲碱氮原子和烯醇氧原子与锗（IV）配位。为了评估其抗生育性能，已经在雄性大鼠中测试了游离配体及其金属配合物。配体及其金属配合物也已在体外测试对抗多种致病微生物，以评估其抗菌和杀虫特性。发现配体及其配合物都具有明显的抗生育活性和其他活性，对此已经进行了简要讨论。版权所有©2013
• Ultrasonic-assisted synthesis and structural characterization of a novel 3D Pb(II) metal-organic CPs and their nanostructures
  作者：Faeze Mojtabazade、Babak Mirtamizdoust、Ali Morsali、Pejman Talemi

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119636

  日期：2020.8

  analysis. The crystal form of 1 shows two different Pb coordination spheres in the structure, with the crystal taking three-dimensional coordination polymer shape. The coordination numbers of lead (II) centers are seven and eight with holodirected and hemidirected coordination sphere. The adjoining chains are linked by pi-pi interactions of the adjacent aromatic 2-apinh rings and several other relatively weak

  摘要利用一种新的声化学合成方法合成了一种新型的铅（II）金属-有机配位聚合物[Pb2（2-apinh）2（Br）4]} n（1）（2-apinh：2-acetylpyridine异烟酰hydr）。研究了反应时间，浓度和辐照功率的影响，并确定了优化的合成参数。该化合物已通过元素分析，扫描电子显微镜（SEM），FT-IR光谱，热重分析（TGA），差示扫描量热法（DSC）粉末X射线衍射（PXRD）和单晶X射线分析进行了分类。1的晶体形式在结构中显示两个不同的Pb配位球，晶体呈三维配位聚合物形状。铅（II）中心的协调数分别为7个和8个，并具有全向和半向协调范围。相邻的链通过相邻的芳族2-apinh环的pi-pi相互作用和其他一些相对较弱的相互作用连接。这些弱相互作用进一步使1的自组装形成3D金属-有机配位聚合物。
• Synthesis, X-ray characterization, DFT calculations and Hirshfeld surface analysis of Zn(<scp>ii</scp>) and Cd(<scp>ii</scp>) complexes based on isonicotinoylhydrazone ligand
  作者：Farhad Akbari Afkhami、Ali Akbar Khandar、Ghodrat Mahmoudi、Waldemar Maniukiewicz、Janusz Lipkowski、Jonathan M. White、Rory Waterman、Santiago García-Granda、Ennio Zangrando、Antonio Bauzá、Antonio Frontera

  DOI：10.1039/c6ce00877a

  日期：——

  manuscript we report the synthesis and X-ray characterization of four Zn(II) complexes and three Cd(II) complexes with an asymmetrical hydrazone–pyridine based ligand HL = 2-acetyl-pyridyl-isonicotinoylhydrazone (HAPIH)}; i.e. [Zn(HL)2](NO3)2·H2O} (1), [Zn(HL)Br2] (2), [Zn(HL)I2] (3), [Zn(HL)(NCS)2] (4), [Cd(L)2] (5), [Cd(HL)Br2]·CH3OH} (6) and [Cd(HL)I2]·2CH3OH} (7). The Schiff base acts as a tridentate

  在本手稿中，我们报告了具有不对称-吡啶基配体HL = 2-乙酰基-吡啶基-异烟酰胺基hydr（HAPIH）}的四种Zn（II）配合物和三种Cd（II）配合物的合成和X射线表征。即[Zn（HL）2 ]（NO 3）2 ·H 2 O}（1），[Zn（HL）Br 2 ]（2），[Zn（HL）I 2 ]（3），[Zn（ HL）（NCS）2 ]（4），[Cd（L）2 ]（5），[Cd（HL）Br 2 ]·CH 3 OH}（6）和[Cd（HL）I 2 ]·2CH 3 OH}（7）。席夫碱通过所有配合物中的氧，亚胺和吡啶氮原子充当三齿N 2 O供体配体。在大多数配合物中，由于肼基团（N–NH– CO）中的质子转移到未配位的吡啶环上，因此配体以两性离子的形式配位，但在7中除外。在另一方面，在5配体充当负电荷的物质，并绑定到在烯醇形式（镉中心N-N C-O - ）。 在配合物2-4，6和7，每个金属中