α,α-bis(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-7-methanol | 65797-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: α,α-bis(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-7-methanol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-7-yl)-propan-2-ol；alpha,alpha-bis(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-7-methanol；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-7-yl)propan-2-ol
• CAS: 65797-77-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₆NO
• 分子量: 313.243
• InChiKey: ASDVIYGKBACHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-bis(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-7-methanol 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-pyridin-4-yl-1-[7-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  LXR modulators

  摘要：

  其中A、X、q、R1、R2a、R2b、R2c、R3a和R3b在此处定义。

  公开号：

  US20070093470A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 、 六氟丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.25h， 以53%的产率得到α,α-bis(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  LXR modulators

  摘要：

  其中A、X、q、R1、R2a、R2b、R2c、R3a和R3b在此处定义。

  公开号：

  US20070093470A1

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Selective Functionalization of Aniline Derivatives with Hexafluoroisopropanol
  作者：He Zhao、Shuo Zhao、Xiu Li、Yinyue Deng、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03666

  日期：2019.1.4

  A cobalt-catalyzed site-selective functionalization of aniline derivatives with hexafluoroisopropanol, which enables the synthesis of a wide array of fluoroalkylated anilines, a class of highly valuable building blocks for further preparation of fluorinated functional products, is reported. The developed transformation proceeds with operational simplicity, use of earth-abundant metal catalyst, broad

  报道了用六氟异丙醇对苯胺衍生物进行钴催化的位点选择性官能化，这使得能够合成各种各样的氟代烷基化苯胺，这是一类非常有价值的用于进一步制备氟化功能产物的结构单元。所开发的转化过程将以操作简便，使用富含地球的金属催化剂，广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和温和的反应条件进行。
• Antihypertensive hexafluorohydroxyisopropyl benzazepines and benzazocines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04107303A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Hexafluorohydroxyisopropyl: -tetrahydroquinolines, -benzazepines, and -benzazocines, such as 2,3,4,5-tetrahydro-1-(1-oxopropyl)-.alpha.,.alpha.-bis(trifluoromethyl)-1H -1-benzazepine-7-methanol useful as antihypertensives.

  六氟羟基异丙基：-四氢喹啉，-苯并氮杂环和-苯并氮杂环，例如2,3,4,5-四氢-1-(1-氧代丙基)-α，α-双(三氟甲基)-1H-1-苯并氮杂环-7-甲醇可用作降压药。
• Antihypertensive polyfluorohydroxyisopropyl bicyclic and tricyclic
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04218448A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Polyfluorohydroxyisopropyl bicyclic and tricyclic carbostyrils, such as 1,2-dihydro-8-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]-6-methy l-4H-pyrrolo-[3,2,1-ij]quinolin-7-one, useful as antihypertensive agents.

  聚氟羟基异丙基双环和三环羧基吲哚啉，例如1,2-二氢-8-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]-6-甲基-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-7-酮，可用作降压药物。
• Discovery and optimization of a novel series of liver X receptor-α agonists
  作者：Leping Li、Jiwen Liu、Liusheng Zhu、Serena Cutler、Hirohiko Hasegawa、Bei Shan、Julio C. Medina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.015

  日期：2006.3

  A novel series of hexafluorocarbinols were discovered as potent activators of the liver X receptor-alpha using a fluorescence polarization assay. Structure-activity relationship study led to the identification of compounds that are more potent agonists than the endogenous ligand, 24(S), 25-epoxycholesterol, with similar efficacy. Several compounds, including T0901317, were shown to have desirable pharmacokinetic profiles suitable for in vivo studies. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-ACYL BENZAZEPINE DERIVATIVES AS LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1951676B1

  公开（公告）日：2013-07-17