| 1603107-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1603107-82-9
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₅
• 分子量: 430.544
• InChiKey: ZVPILWQRKWWXEJ-DMIKKDFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 、 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些3-烯胺四酸的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  据报道3-烯胺四酸作为抗菌剂的合成与评价。与类似的3-酰基四酸相反，烯胺四酸类化合物对有限范围的生物显示适度的抗菌活性，甚至该活性也强烈依赖于四酸酯环取代基的身份。而且，这些化合物似乎具有与类似的3-酰基四甲酸不同的作用方式，并且似乎为进一步完善药物发现提供了更多有限的机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.013

文献信息

• Synthesis, antibiotic activity and structure–activity relationship study of some 3-enaminetetramic acids
  作者：Yong-Chul Jeong、Muhammad Anwar、Mark G. Moloney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.013

  日期：2014.4

  The synthesis and evaluation of 3-enaminetetramic acids as antibacterial agents is reported; contrary to the analogous 3-acyltetramic acids, the enaminetetramic acid class of compound exhibits modest antibacterial activity against a limited spectrum of organisms, and even that activity is strongly dependent on the identity of the tetramate ring substituents. Moreover, these compounds appear to have

  据报道3-烯胺四酸作为抗菌剂的合成与评价。与类似的3-酰基四酸相反，烯胺四酸类化合物对有限范围的生物显示适度的抗菌活性，甚至该活性也强烈依赖于四酸酯环取代基的身份。而且，这些化合物似乎具有与类似的3-酰基四甲酸不同的作用方式，并且似乎为进一步完善药物发现提供了更多有限的机会。