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(E)-tert-butyl 2-(2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)-5-(1-(methoxy imino)ethyl) pyrimidin-4-ylamino)phenylcarbamate
(E)-tert-butyl 2-(2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)-5-(1-(methoxy imino)ethyl) pyrimidin-4-ylamino)phenylcarbamate | 1622003-37-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-tert-butyl 2-(2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)-5-(1-(methoxy imino)ethyl) pyrimidin-4-ylamino)phenylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-[[5-[(E)-N-methoxy-C-methylcarbonimidoyl]-2-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]carbamate
CAS
1622003-37-5
化学式
C
29
H
37
N
7
O
5
mdl
——
分子量
563.657
InChiKey
HCROXBXLBIXZMH-XZYGTATASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
41
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
132
氢给体数:
3
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 2-(5-acetyl-2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino) pyrimidin-4-ylamino)phenylcarbamate
1622003-35-3
C
28
H
34
N
6
O
5
534.615
——
tert-butyl 2-(2-chloro-5-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl carbamate
1622003-34-2
C
19
H
23
ClN
4
O
3
390.87
反应信息
作为产物:
描述:
N-Boc-1,2-亚苯基二胺
在
吡啶
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N-甲基吡咯烷酮
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
(E)-tert-butyl 2-(2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)-5-(1-(methoxy imino)ethyl) pyrimidin-4-ylamino)phenylcarbamate
参考文献:
名称:
ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
摘要:
本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
公开号:
US20140228322A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9145387B2
申请人:
——
公开号:
US9145387B2
公开(公告)日:
2015-09-29
US9504686B2
申请人:
——
公开号:
US9504686B2
公开(公告)日:
2016-11-29
US9561228B2
申请人:
——
公开号:
US9561228B2
公开(公告)日:
2017-02-07
US9796700B2
申请人:
——
公开号:
US9796700B2
公开(公告)日:
2017-10-24
US9980964B2
申请人:
——
公开号:
US9980964B2
公开(公告)日:
2018-05-29
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