5-bromo-1-indanone O-methyloxime | 905281-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-1-indanone O-methyloxime
• 英文别名: (E)-5-bromo-2,3-dihydroinden-1-one O-methyl oxime；5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methyl oxime；(E)-5-bromo-N-methoxy-2,3-dihydroinden-1-imine
• CAS: 905281-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: JAVMRYUQNRFNMQ-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-indanone O-methyloxime 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到(E)-1-(methoxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 、 甲氧基胺盐酸盐 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到5-bromo-1-indanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040254188A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  化合物式（I）1是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛觉增高、尿失禁或膀胱过度活动。
• Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038964A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经退行性疾病，疼痛，偏头痛和心脏肥大，其中Ar是a）或b）公式的一组。
• [EN] FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004111009A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明揭示了一种新型化合物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐或前药（其中X1 - X5，R5 - R8b，Z1 - Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and their use as raf inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040209883A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  化合物及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。