(2S)-neopentyl 2-((naphthalen-1-yloxy)(4-nitrophenoxy)phosphorylamino)propanoate | 1434144-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-neopentyl 2-((naphthalen-1-yloxy)(4-nitrophenoxy)phosphorylamino)propanoate
• 英文别名: 2,2-dimethylpropyl (2S)-2-[[naphthalen-1-yloxy-(4-nitrophenoxy)phosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1434144-66-7
• 化学式: C₂₄H₂₇N₂O₇P
• 分子量: 486.461
• InChiKey: IJGWIFGRBXRRIB-PJEDDKAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-neopentyl 2-((naphthalen-1-yloxy)(4-nitrophenoxy)phosphorylamino)propanoate 在 乙酸异丁酯 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 以32%的产率得到(2S)-neopentyl 2-((naphthalen-1-yloxy)(4-nitrophenoxy)phosphorylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SOLVATES OF NUCLEOSIDE PHOSPHOROAMIDATES, THEIR STEREOSELECTIVE PREPARATION, NOVEL INTERMEDIATES THEREOF, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL DISEASE
  [FR] SOLVATES CRISTALLINS DE NUCLÉOSIDE PHOSPHOROAMIDATES, LEUR PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE, NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE VIRALE

  摘要：

  该发明涉及抗HCV核苷磷酸酰胺的(S)-P对映体的新型晶体溶剂化合物，(2S)-新戊基2-((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-氨基-6-甲氧基-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基-4-甲基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(萘基氧基)磷酰胺)丙酸酯（也称为INX-08189或INX-189），以及用于分离INX-08189两个对映体的重结晶方法。此外，该申请涉及一种新颖的立体选择性制备两个对映体的方法，以及用于这种立体选择性合成的新型合成中间体。该发明还涉及利用晶体溶剂化合物提高2'-C-甲基鸟苷三磷酸酯从口服剂量中的肝脏暴露。

  公开号：

  WO2013066991A1
• 作为产物：
  描述：

  L-alanine neopentyl ester tosylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S)-neopentyl 2-((naphthalen-1-yloxy)(4-nitrophenoxy)phosphorylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SOLVATES OF NUCLEOSIDE PHOSPHOROAMIDATES, THEIR STEREOSELECTIVE PREPARATION, NOVEL INTERMEDIATES THEREOF, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL DISEASE
  [FR] SOLVATES CRISTALLINS DE NUCLÉOSIDE PHOSPHOROAMIDATES, LEUR PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE, NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE VIRALE

  摘要：

  该发明涉及抗HCV核苷磷酸酰胺的(S)-P对映体的新型晶体溶剂化合物，(2S)-新戊基2-((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-氨基-6-甲氧基-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基-4-甲基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(萘基氧基)磷酰胺)丙酸酯（也称为INX-08189或INX-189），以及用于分离INX-08189两个对映体的重结晶方法。此外，该申请涉及一种新颖的立体选择性制备两个对映体的方法，以及用于这种立体选择性合成的新型合成中间体。该发明还涉及利用晶体溶剂化合物提高2'-C-甲基鸟苷三磷酸酯从口服剂量中的肝脏暴露。

  公开号：

  WO2013066991A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES, PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHORDIAMIDATE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] NUCLÉOSIDES DE PURINE SUBSTITUÉS, DÉRIVÉS PHOSPHORAMIDATE ET PHOSPHORDIAMIDATE DESTINÉS À TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：INHIBITEX INC

  公开号：WO2013070887A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  This invention is directed to compounds of Formula (I) having the structure that are useful in the treatment of viral infections in mammals, particularly in humans, mediated, at least in part, by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  这项发明涉及具有结构的化合物（I）的公式，这些化合物在哺乳动物，特别是人类中，用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染。
• [EN] NUCLEOTIDE PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS NUCLÉOTIDIQUES
  申请人：CERECOR INC

  公开号：WO2019136389A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to nucleotide prodrugs and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates using the prodrugs of the invention in the treatment of mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome (MDS).

  这项发明涉及核苷酸前药和其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的前药治疗线粒体DNA（mtDNA）耗竭综合征（MDS）。
• [EN] NUCLEIC ACID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：DEMETER THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2017087517A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The invention relates to nucleotide prodrugs and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel prodrugs of the invention.

  该发明涉及核苷酸前药和其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型前药进行治疗的方法。
• Substituted Purine Nucleosides, Phosphoramidate and Phosphordiamidate Derivatives for Treatment if Viral Infections
  申请人：INHIBITEX, INC.

  公开号：US20140286903A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention is directed to compounds of Formula (I) having the structure that are useful in the treatment of viral infections in mammals, particularly in humans, mediated, at least in part, by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有结构的I式化合物，其在哺乳动物，特别是人类中，对通过Flaviviridae病毒家族中的病毒介导的病毒感染的治疗中是有用的。